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Entzündung bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHD_CYTO)

18. Juni 2007 aktualisiert von: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Das Ziel dieser Studie ist es, die Entzündungsreaktion bei Kindern mit dieser Störung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist eine weit verbreitete neuropsychiatrische Störung im Kindesalter, die durch altersunangemessene und beeinträchtigende Unaufmerksamkeit, Hyperaktivität und Impulsivität gekennzeichnet ist. Etwa 5–10 % der Kinder im schulpflichtigen Alter sind von ADHS betroffen, und in vielen Fällen bleiben die Symptome bis ins Jugend- und Erwachsenenalter bestehen.

Zytokine sind Schlüsselmediatoren der Immunfunktion und können entweder entzündungsfördernd oder entzündungshemmend sein. In letzter Zeit haben einige Studien eine Beteiligung von Zytokinwegen bei Personen mit ADHS vorgeschlagen.

Polymorphismus der Allele von IL-1-Rezeptor-Antagonisten wurde in Familien und Subjekten vorgeschlagen, die an ADHS leiden. Darüber hinaus wurde kürzlich eine neue Variante der entzündlichen Darmerkrankung, eine weitere immunologische Erkrankung, bei Kindern mit ADHS und anderen Entwicklungsstörungen vorgeschlagen. Es gibt keine anderen veröffentlichten Berichte über die Zytokinproduktion bei Kindern, die an ADHS leiden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel
        • The Unit of clinical Nutrition

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ein definierter ADHS-Zustand gemäß TOVA-Test (TOVA-Score > (-1,8), Connor-Fragebogen (Connor-Score > 15 Punkte) und Achenbach-Fragebogen;
  2. Eine von den Eltern oder Erziehungsberechtigten unterzeichnete Einverständniserklärung;

Ausschlusskriterien:

  1. Eine Vorgeschichte anderer neurologischer oder schwerer psychiatrischer Störungen oder anderer signifikanter medizinischer Probleme;
  2. Keine aktuellen Medikamente;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Nachum Vaisman, Prof. (MD), Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Oktober 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Juni 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2007

Zuletzt verifiziert

1. August 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TASMC-06-NV-246-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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