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Infiammazione nei bambini con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD_CYTO)

18 giugno 2007 aggiornato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Lo scopo di questo studio è quello di indagare la risposta infiammatoria nei bambini con questo disturbo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) è un disturbo neuropsichiatrico infantile prevalente, caratterizzato da livelli di disattenzione, iperattività e impulsività inadeguati all'età e compromettenti. Circa il 5-10% dei bambini in età scolare è affetto da ADHD e, in molti casi, i sintomi persistono nell'adolescenza e nell'età adulta.

Le citochine sono mediatori chiave della funzione immunitaria e possono essere sia proinfiammatorie che antinfiammatorie. Recentemente pochi studi hanno suggerito il coinvolgimento delle vie delle citochine nei soggetti con ADHD.

Il polimorfismo degli alleli degli antagonisti dei recettori IL-1 è stato suggerito in famiglie e soggetti affetti da ADHD. Inoltre, una nuova variante della malattia infiammatoria intestinale, un'altra malattia su base immunologica, è stata recentemente suggerita nei bambini con ADHD e altri disturbi dello sviluppo. Non ci sono altri rapporti pubblicati sulla produzione di citochine nei bambini che soffrono di ADHD.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Tel Aviv, Israele
        • The Unit of clinical Nutrition

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Una condizione definita di ADHD secondo il test TOVA (punteggio TOVA > (-1,8), questionario di Connor (punteggio di Connor > 15 punti) e questionario di Achenbach;
  2. Un modulo di consenso firmato dai genitori o tutori legali;

Criteri di esclusione:

  1. Una storia di qualsiasi altro disturbo neurologico o psichiatrico maggiore o altri problemi medici significativi;
  2. Nessun farmaco attuale;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Nachum Vaisman, Prof. (MD), Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2006

Primo Inserito (Stima)

24 ottobre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 giugno 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2007

Ultimo verificato

1 agosto 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TASMC-06-NV-246-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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