Zánět u dětí s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD_CYTO)
Přehled studie
Detailní popis
Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) je převládající dětská neuropsychiatrická porucha charakterizovaná věkem nepřiměřenou a zhoršující úrovní nepozornosti, hyperaktivity a impulzivity. ADHD je postiženo přibližně 5–10 % dětí školního věku a v mnoha případech symptomy přetrvávají až do dospívání a dospělosti.
Cytokiny jsou klíčovými mediátory imunitní funkce a mohou být buď prozánětlivé, nebo protizánětlivé. V poslední době několik studií naznačuje zapojení cytokinových drah u subjektů s ADHD.
Polymorfismus alel antagonistů IL-1 receptorů byl navržen v rodinách a pacientech trpících ADHD. Navíc byla nedávno navržena nová varianta zánětlivého onemocnění střev, další onemocnění založené na imunologii, u dětí s ADHD a dalšími vývojovými poruchami. Neexistují žádné další publikované zprávy o produkci cytokinů u dětí, které trpí ADHD.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tel Aviv, Izrael
- The Unit of clinical Nutrition
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Definovaný stav ADHD podle testu TOVA (skóre TOVA > (-1,8), Connorův dotazník (Connorovo skóre > 15 bodů) a Achenbachův dotazník;
- Formulář souhlasu podepsaný rodiči nebo zákonnými zástupci;
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza jakékoli jiné neurologické nebo závažné psychiatrické poruchy nebo jiných významných zdravotních problémů;
- Žádné současné léky;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nachum Vaisman, Prof. (MD), Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TASMC-06-NV-246-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Odběr krve
-
National Marrow Donor ProgramDokončenoLymfom | Myelodysplastické syndromy | LeukémieSpojené státy
-
ExThera Medical Europe BVExThera Medical Corporation; Vivantes Clinic NeuköllnNáborInfekce krevního řečištěFrancie, Německo, Holandsko, Rakousko, Belgie, Itálie, Polsko, Španělsko, Spojené království
-
Careggi HospitalUniversity of FlorenceNáborSepse | Syndrom systémové zánětlivé odpovědi | Závažné onemocnění | Akutní poškození ledvinItálie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFilière des Maladies Rares Abdomino-THOraciques : FIMATHOStaženoVrozená brániční kýla | Gastroschíza | OmfalokélaFrancie
-
University Hospital, RouenZatím nenabírámeŽloutenka typu B | Hepatitida C | AIDSFrancie
-
University of FloridaDokončenoPooperační delirium | Pooperační kognitivní dysfunkceSpojené státy
-
Kirby InstituteNáborŽloutenka typu BAustrálie
-
Bursa Uludag UniversitesiZápis na pozvánkuRakovina tlustého střeva | Chemoterapeutický efekt | Orální mukositida | Role sestryKrocan
-
Smiths Medical, ASD, Inc.Dokončeno