Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Miljøeksponeringer, genetik og udåndet nitrogenoxid ved pædiatrisk astma

Miljøeksponeringer, NOS-gener og udåndet nitrogenoxid ved pædiatrisk astma

Astma er en af ​​de mest almindelige børnesygdomme. Det er kronisk og ofte svært invaliderende. Mængden af ​​nitrogenoxid, der udåndes, mens vejrtrækningen stiger med luftvejsbetændelse, et symptom på astma. Denne undersøgelse vil undersøge resultaterne fra en tidligere undersøgelse, Cincinnati Asthma Prevention (CAP) undersøgelsen, for at evaluere virkningerne af miljømæssige og genetiske faktorer på udåndet nitrogenoxid (eNO) niveauer og for at bestemme forholdet mellem eNO og astmas sværhedsgrad.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Nitrogenoxid er en naturligt forekommende gas, der spiller en rolle i mange kropsfunktioner. Niveauer af eNO stiger med luftvejsbetændelse, et symptom på astma. Forskere har foreslået at bruge eNO som en ikke-invasiv foranstaltning til at vejlede læger i behandling og medicinsk behandling af astma hos børn. Der er dog behov for mere information om eNO, før dette kan ske. Denne undersøgelse vil udføre en sekundær analyse af resultaterne fra dens moderundersøgelse, CAP-undersøgelsen, som evaluerede effektiviteten af ​​at forebygge astma hos børn, der havde været udsat for tobaksrøg i omgivelserne.

Denne undersøgelse vil ikke optage nye deltagere. Tidligere indsamlede data fra CAP-studiet vil blive revurderet i denne undersøgelse for at bestemme de longitudinelle virkninger af miljømæssige og genetiske faktorer på eNO-niveauer. Derudover vil dataene blive evalueret for at bestemme sammenhængen mellem eNO-niveauer og astmas sværhedsgrad. Der vil ikke blive indsamlet nye data i denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

225

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Cincinnati-området børn med astma

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltog i Cincinnati Asthma Prevention Study
  • Diagnose af astma
  • Bor sammen med en, der ryger mindst 5 cigaretter om dagen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen yderligere neuromuskulær eller respiratorisk lidelse, der kan forstyrre sikker deltagelse i forældreundersøgelsen
  • Har ikke strøm
  • Planlægger at flytte inden for 1 år efter indtræden på forældrestudiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Virkninger af miljømæssige og genetiske faktorer på udåndet nitrogenoxid (eNO) niveauer og forholdet mellem eNO og astmas sværhedsgrad
Tidsramme: Målt ved brug af data tidligere indsamlet i Cincinnati Asthma Prevention (CAP) undersøgelsen
Målt ved brug af data tidligere indsamlet i Cincinnati Asthma Prevention (CAP) undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adam J. Spanier, MD, MPH, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2006

Først opslået (Skøn)

2. november 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2021

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1354
  • R21HL083145 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • R21HL083145-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner