Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Miljöexponeringar, genetik och utandad kväveoxid vid pediatrisk astma

Miljöexponeringar, NOS-gener och utandad kväveoxid vid pediatrisk astma

Astma är en av de vanligaste barnsjukdomarna. Det är kroniskt och ofta svårt handikappande. Mängden kväveoxid som andas ut vid andning ökar med luftvägsinflammation, ett symptom på astma. Denna studie kommer att undersöka resultaten från en tidigare studie, Cincinnati Asthma Prevention (CAP)-studien, för att utvärdera effekterna av miljömässiga och genetiska faktorer på utandad kväveoxid (eNO) och för att fastställa sambandet mellan eNO och astmas svårighetsgrad.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kväveoxid är en naturligt förekommande gas som spelar en roll i många kroppsfunktioner. Nivåerna av eNO ökar med luftvägsinflammation, ett symptom på astma. Forskare har föreslagit att använda eNO som en icke-invasiv åtgärd för att vägleda läkare i behandling och medicinsk hantering av astma hos barn. Det behövs dock mer information om eNO innan detta kan ske. Denna studie kommer att utföra en sekundär analys av resultaten från dess moderstudie, CAP-studien, som utvärderade effektiviteten av att förebygga astma hos barn som hade exponerats för tobaksrök i miljön.

Denna studie kommer inte att registrera några nya deltagare. Tidigare insamlade data från CAP-studien kommer att omvärderas i denna studie för att fastställa de longitudinella effekterna av miljö- och genetiska faktorer på eNO-nivåer. Dessutom kommer uppgifterna att utvärderas för att fastställa sambandet mellan eNO-nivåer och astmas svårighetsgrad. Inga nya data kommer att samlas in i denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

225

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cincinnati-området barn med astma

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltog i Cincinnati Asthma Prevention Study
  • Diagnos av astma
  • Bor med någon som röker minst 5 cigaretter om dagen

Exklusions kriterier:

  • Inga ytterligare neuromuskulära eller respiratoriska störningar som kan störa säkert deltagande i moderstudien
  • Har inte el
  • Planerar att flytta inom 1 år efter inträde i föräldrastudien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Effekter av miljömässiga och genetiska faktorer på nivåer av utandad kväveoxid (eNO) och sambandet mellan eNO och astmas svårighetsgrad
Tidsram: Mätt genom användning av data som tidigare samlats in i Cincinnati Asthma Prevention (CAP) studie
Mätt genom användning av data som tidigare samlats in i Cincinnati Asthma Prevention (CAP) studie

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Adam J. Spanier, MD, MPH, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 oktober 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2006

Första postat (Uppskatta)

2 november 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2021

Senast verifierad

1 februari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1354
  • R21HL083145 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • R21HL083145-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera