- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00398944
Impact of a Computerized Guidelines on the Management of Hypertension and Diabetes (ASTI)
26. juli 2010 opdateret af: Société de Formation Thérapeutique du Généraliste
Impact of a Computerized Decision Support System, Based on EBM French Guidelines, on the Management of Hypertension and Diabetes: a Randomised Controlled Trial in Primary Care
The purpose is to determine wether an electronic decision support system based on national guidelines is effective to improve the follow-up and the treatment of two conditions: hypertension and diabetes, in primary care practices.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Existing computer-based ordering systems for physicians provide drug-centred checks but offer little assistance for optimizing the overall patient-centred treatment strategy.
The ASTI project aims :
to design a guideline-based decision support system for diabetic and/or hypertensive patients, to help general practitioners :
- to carry out procedures (clinical and biological tests) according to guidelines (the recommended procedure at the recommended moment), and to get a synthetic view of all the elements they need to follow-up the patient
- to avoid prescription errors and to improve compliance with therapeutic guidelines. The " critic mode " operates as a background process and corrects the physician's prescription on the basis of automatically triggered elementary rules that account for isolated guideline recommendations. The " guided mode " directs the physician to the best treatment by browsing a comprehensive guideline knowledge base represented as a decision tree.
- To measure the impact of ASTI when it is implemented with an electronic medical record system. We adopt a randomized design, with the practice as the unit of randomization.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2715
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig, 75013
- SFTG
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Hypertension
- Mellitus diabetes
- Follow-up by GP's
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Patients who underwent the recommended procedures during the last 12 months
Tidsramme: 16 months
|
16 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hector FALCOFF, Société de Formation Thérapeutique du Généraliste
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. november 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. november 2006
Først opslået (Skøn)
14. november 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. juli 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juli 2010
Sidst verificeret
1. november 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SFTG1968A
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .