- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00398944
Impact of a Computerized Guidelines on the Management of Hypertension and Diabetes (ASTI)
26 lipca 2010 zaktualizowane przez: Société de Formation Thérapeutique du Généraliste
Impact of a Computerized Decision Support System, Based on EBM French Guidelines, on the Management of Hypertension and Diabetes: a Randomised Controlled Trial in Primary Care
The purpose is to determine wether an electronic decision support system based on national guidelines is effective to improve the follow-up and the treatment of two conditions: hypertension and diabetes, in primary care practices.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Existing computer-based ordering systems for physicians provide drug-centred checks but offer little assistance for optimizing the overall patient-centred treatment strategy.
The ASTI project aims :
to design a guideline-based decision support system for diabetic and/or hypertensive patients, to help general practitioners :
- to carry out procedures (clinical and biological tests) according to guidelines (the recommended procedure at the recommended moment), and to get a synthetic view of all the elements they need to follow-up the patient
- to avoid prescription errors and to improve compliance with therapeutic guidelines. The " critic mode " operates as a background process and corrects the physician's prescription on the basis of automatically triggered elementary rules that account for isolated guideline recommendations. The " guided mode " directs the physician to the best treatment by browsing a comprehensive guideline knowledge base represented as a decision tree.
- To measure the impact of ASTI when it is implemented with an electronic medical record system. We adopt a randomized design, with the practice as the unit of randomization.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
2715
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75013
- SFTG
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Hypertension
- Mellitus diabetes
- Follow-up by GP's
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Patients who underwent the recommended procedures during the last 12 months
Ramy czasowe: 16 months
|
16 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Hector FALCOFF, Société de Formation Thérapeutique du Généraliste
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 listopada 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 lipca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lipca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SFTG1968A
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .