- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00398944
Impact of a Computerized Guidelines on the Management of Hypertension and Diabetes (ASTI)
26. Juli 2010 aktualisiert von: Société de Formation Thérapeutique du Généraliste
Impact of a Computerized Decision Support System, Based on EBM French Guidelines, on the Management of Hypertension and Diabetes: a Randomised Controlled Trial in Primary Care
The purpose is to determine wether an electronic decision support system based on national guidelines is effective to improve the follow-up and the treatment of two conditions: hypertension and diabetes, in primary care practices.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Existing computer-based ordering systems for physicians provide drug-centred checks but offer little assistance for optimizing the overall patient-centred treatment strategy.
The ASTI project aims :
to design a guideline-based decision support system for diabetic and/or hypertensive patients, to help general practitioners :
- to carry out procedures (clinical and biological tests) according to guidelines (the recommended procedure at the recommended moment), and to get a synthetic view of all the elements they need to follow-up the patient
- to avoid prescription errors and to improve compliance with therapeutic guidelines. The " critic mode " operates as a background process and corrects the physician's prescription on the basis of automatically triggered elementary rules that account for isolated guideline recommendations. The " guided mode " directs the physician to the best treatment by browsing a comprehensive guideline knowledge base represented as a decision tree.
- To measure the impact of ASTI when it is implemented with an electronic medical record system. We adopt a randomized design, with the practice as the unit of randomization.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2715
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Paris, Frankreich, 75013
- SFTG
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Hypertension
- Mellitus diabetes
- Follow-up by GP's
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Patients who underwent the recommended procedures during the last 12 months
Zeitfenster: 16 months
|
16 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Hector FALCOFF, Société de Formation Thérapeutique du Généraliste
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. November 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. November 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. November 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Juli 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juli 2010
Zuletzt verifiziert
1. November 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SFTG1968A
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Hypertonie
-
Nantes University HospitalBeendetZirrhotischer Patient mit Verdacht auf portale Hypertension und im Rahmen eines OV-ScreeningsFrankreich