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Impact of a Computerized Guidelines on the Management of Hypertension and Diabetes (ASTI)

Impact of a Computerized Decision Support System, Based on EBM French Guidelines, on the Management of Hypertension and Diabetes: a Randomised Controlled Trial in Primary Care

The purpose is to determine wether an electronic decision support system based on national guidelines is effective to improve the follow-up and the treatment of two conditions: hypertension and diabetes, in primary care practices.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Existing computer-based ordering systems for physicians provide drug-centred checks but offer little assistance for optimizing the overall patient-centred treatment strategy.

The ASTI project aims :

  1. to design a guideline-based decision support system for diabetic and/or hypertensive patients, to help general practitioners :

    1. to carry out procedures (clinical and biological tests) according to guidelines (the recommended procedure at the recommended moment), and to get a synthetic view of all the elements they need to follow-up the patient
    2. to avoid prescription errors and to improve compliance with therapeutic guidelines. The " critic mode " operates as a background process and corrects the physician's prescription on the basis of automatically triggered elementary rules that account for isolated guideline recommendations. The " guided mode " directs the physician to the best treatment by browsing a comprehensive guideline knowledge base represented as a decision tree.
  2. To measure the impact of ASTI when it is implemented with an electronic medical record system. We adopt a randomized design, with the practice as the unit of randomization.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2715

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75013
        • SFTG

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

25 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Hypertension
  • Mellitus diabetes
  • Follow-up by GP's

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Patients who underwent the recommended procedures during the last 12 months
Lasso di tempo: 16 months
16 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hector FALCOFF, Société de Formation Thérapeutique du Généraliste

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2006

Primo Inserito (Stima)

14 novembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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