Insulinresistens og hypertensive lidelser under graviditet
17. februar 2009 opdateret af: University of Messina
Rollen af insulinresistens i svangerskabsforhøjet blodtryk og i præeklampsi.
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om insulinresistens kan påvirke patogenesen af hypertensive lidelser i graviditeten siden midtrimester.
Endvidere vil markører for vaskulære og placentale skader, for oxidativt stress og inflammation blive evalueret.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Messina, Italien, 98121
- University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
gravide ambulante patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- PCOS, BMI>/=30
- tidligere graviditet påvirket af hypertension eller svangerskabsdiabetes
- trombofili
- Type I eller II diabetes mellitus
- autoimmune sygdomme
- tvillingegraviditet
- nyresygdomme
- tidligere præeklampsi hos pårørende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
2
|
|
ingen behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rosario D'Anna, Associate Professor, University of Messina
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. december 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. december 2006
Først opslået (Skøn)
18. december 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. februar 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. februar 2009
Sidst verificeret
1. februar 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 120254
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .