Insulino-resistenza e disturbi ipertensivi in gravidanza
17 febbraio 2009 aggiornato da: University of Messina
Il ruolo dell'insulino-resistenza nell'ipertensione gestazionale e nella preeclampsia.
Lo scopo di questo studio è determinare se l'insulino-resistenza possa influenzare la patogenesi dei disturbi ipertensivi in gravidanza a partire dalla metà del trimestre.
Verranno inoltre valutati marcatori di lesioni vascolari e placentari, di stress ossidativo e di infiammazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Messina, Italia, 98121
- University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
ambulatoriali in gravidanza
Descrizione
Criterio di inclusione:
- PCOS, IMC>/=30
- precedente gravidanza affetta da ipertensione o diabete gestazionale
- trombofilia
- Diabete mellito di tipo I o II
- Malattie autoimmuni
- gravidanza gemellare
- malattie renali
- precedente preeclampsia nei parenti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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2
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nessun trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Rosario D'Anna, Associate Professor, University of Messina
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 dicembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 dicembre 2006
Primo Inserito (Stima)
18 dicembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 febbraio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2009
Ultimo verificato
1 febbraio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 120254
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