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Insulinresistenz und Bluthochdruck in der Schwangerschaft

17. Februar 2009 aktualisiert von: University of Messina

Die Rolle der Insulinresistenz bei Schwangerschaftsbluthochdruck und Präeklampsie.

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob eine Insulinresistenz die Pathogenese von hypertensiven Störungen in der Schwangerschaft seit dem mittleren Trimester beeinflussen könnte. Darüber hinaus werden Marker von Gefäß- und Plazentaverletzungen, von oxidativem Stress und Entzündungen evaluiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Italien
- - Messina, Italien, 98121
    - University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwangere ambulant

Beschreibung

Einschlusskriterien:

PCOS, BMI>/=30
frühere Schwangerschaft mit Bluthochdruck oder Schwangerschaftsdiabetes
Thrombophilie
Diabetes mellitus Typ I oder II
Autoimmunerkrankungen
Zwillingsschwangerschaft
Nierenerkrankungen
frühere Präeklampsie bei Verwandten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
2
keine Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Messina

Ermittler

Hauptermittler: Rosario D'Anna, Associate Professor, University of Messina

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat