Insulinresistens og hypertensive lidelser i svangerskapet
17. februar 2009 oppdatert av: University of Messina
Rollen til insulinresistens ved svangerskapshypertensjon og svangerskapsforgiftning.
Hensikten med denne studien er å finne ut om insulinresistens kan påvirke patogenesen av hypertensive lidelser i svangerskapet siden midtrimester.
Videre vil markører for vaskulære og placentale skader, for oksidativt stress og inflammasjon bli evaluert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Messina, Italia, 98121
- University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
gravide polikliniske pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- PCOS, BMI>/=30
- tidligere graviditet påvirket av hypertensjon eller svangerskapsdiabetes
- trombofili
- Type I eller II diabetes mellitus
- autoimmune sykdommer
- tvillinggraviditet
- nyresykdommer
- tidligere svangerskapsforgiftning hos slektninger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
2
|
|
ingen behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rosario D'Anna, Associate Professor, University of Messina
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. desember 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2006
Først lagt ut (Anslag)
18. desember 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. februar 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2009
Sist bekreftet
1. februar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 120254
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .