Ændringer i ustabile ankler efter balancetræning
21. juli 2009 opdateret af: University of North Carolina, Charlotte
Modulation af sansemotoriske foranstaltninger i kronisk ustabile ankler
Denne undersøgelse evaluerer refleksbrættræning for at se, om det vil hjælpe folk, der ofte ruller anklerne.
Vi undersøger flere tests, der evaluerer det neuromuskulære systems evne til at kontrollere ankelbevægelser.
Denne undersøgelse er i 2 dele:Del 1 ser på ændringer efter 1 dags reflekstræning; Del 2 ser på ændringer efter 6 ugers reflekstræning.
Det menes, at reflekstræningen vil forbedre målene for statisk og dynamisk balance såvel som spinale refleksforanstaltninger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskning har brugt flere foranstaltninger i et forsøg på at opdage kronisk ankelinstabilitet (CAI).
For nylig har undersøgelser fokuseret på vurdering af sensorimotorisk funktion hos dem, der lider af CAI.
Disse mål har inkluderet traditionelle og funktionelle posturale kontrolvariabler, såvel som mål for ledpositionssans, neuromuskulær kontrol og rekruttering og nerveledningshastighed.
Denne undersøgelse søger at modulere sansemotoriske tiltag gennem både kort- og langsigtet reflekstræning.
Denne information kan hjælpe til bedre at vurdere sansemotoriske mangler forbundet med CAI, til at fokusere fremtidig forskning, evaluere rehabiliteringsprotokoller og til at forbedre vores forståelse af dette kroniske handicap.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
70
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kronisk ustabile ankler med en historie på mindst 2 ankelforstuvninger inden for det seneste år, M/K 18-30, rask
Ekskluderingskriterier:
- ankelforstuvning inden for de seneste 6 måneder, enhver kronisk underekstremitetsskade eller tilstand, neurologisk tilstand, balance-indre øre eller vestibulær tilstand, enhver anden tilstand, der ville forstyrre testning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
postural kontrol
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: JoEllen M. Sefton, MS, ATC, CMT, UNC Charlotte
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. februar 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. februar 2007
Først opslået (Skøn)
8. februar 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. juli 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juli 2009
Sidst verificeret
1. juli 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 05-11-34-CAI-B
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .