- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00432705
Veränderungen instabiler Knöchel nach Gleichgewichtstraining
21. Juli 2009 aktualisiert von: University of North Carolina, Charlotte
Modulation sensomotorischer Maßnahmen bei chronisch instabilen Knöcheln
In dieser Studie wird das Reflexboard-Training evaluiert, um herauszufinden, ob es Menschen hilft, die häufig mit den Knöcheln rollen.
Wir untersuchen mehrere Tests, die die Fähigkeit des neuromuskulären Systems zur Steuerung der Knöchelbewegung bewerten.
Diese Studie besteht aus zwei Teilen: Teil 1 befasst sich mit Veränderungen nach einem Tag Reflextraining; Teil 2 befasst sich mit Veränderungen nach 6 Wochen Reflextraining.
Es wird angenommen, dass das Reflextraining die Messungen des statischen und dynamischen Gleichgewichts sowie die Messungen der Wirbelsäulenreflexe verbessern wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forschung hat mehrere Maßnahmen eingesetzt, um eine chronische Knöchelinstabilität (CAI) zu erkennen.
In jüngster Zeit konzentrierten sich Untersuchungen auf die Beurteilung der sensomotorischen Funktion bei Patienten, die an CAI leiden.
Zu diesen Messungen gehörten traditionelle und funktionelle Haltungskontrollvariablen sowie Messungen des Gelenkpositionsgefühls, der neuromuskulären Kontrolle und Rekrutierung sowie der Nervenleitungsgeschwindigkeit.
Ziel dieser Studie ist es, sensomotorische Maßnahmen sowohl durch kurz- als auch langfristiges Reflextraining zu modulieren.
Diese Informationen können dazu beitragen, sensomotorische Defizite im Zusammenhang mit CAI besser einzuschätzen, künftige Forschung zu fokussieren, Rehabilitationsprotokolle zu bewerten und unser Verständnis dieser chronischen Behinderung zu verbessern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chronisch instabile Knöchel mit einer Vorgeschichte von mindestens 2 Knöchelverstauchungen im letzten Jahr, M/F 18–30, gesund
Ausschlusskriterien:
- Knöchelverstauchung innerhalb der letzten 6 Monate, jede chronische Verletzung oder Erkrankung der unteren Extremitäten, neurologische Erkrankung, Gleichgewichts-Innenohr- oder Gleichgewichtsstörung, jede andere Erkrankung, die den Test beeinträchtigen würde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Haltungskontrolle
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: JoEllen M. Sefton, MS, ATC, CMT, UNC Charlotte
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Februar 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Februar 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. Juli 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2009
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 05-11-34-CAI-B
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Knöchelverletzung
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...AbgeschlossenMittelschweres bis schweres Trauma, wie durch eine definiert | In die Studie wurde ein Injury Severity Score (ISS) > 12 Punkte einbezogen.Spanien
-
Hal C CharlesAbgeschlossenKonstriktive Bronchiolitis | Irak-Afganistan War Lung Injury SyndromeVereinigte Staaten
-
Kessler FoundationInstituto Vocacional Enrique Díaz de León A.C., Guadalajara, MexicoRekrutierungTBI (Traumatic Brain Injury) oder MS (Multiple Sklerose)Vereinigte Staaten, Spanien
-
University of VersaillesBeendetZentrales Rückenmarksyndrom | Zentrales Cord Injury-SyndromFrankreich