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Veränderungen instabiler Knöchel nach Gleichgewichtstraining

21. Juli 2009 aktualisiert von: University of North Carolina, Charlotte

Modulation sensomotorischer Maßnahmen bei chronisch instabilen Knöcheln

In dieser Studie wird das Reflexboard-Training evaluiert, um herauszufinden, ob es Menschen hilft, die häufig mit den Knöcheln rollen. Wir untersuchen mehrere Tests, die die Fähigkeit des neuromuskulären Systems zur Steuerung der Knöchelbewegung bewerten. Diese Studie besteht aus zwei Teilen: Teil 1 befasst sich mit Veränderungen nach einem Tag Reflextraining; Teil 2 befasst sich mit Veränderungen nach 6 Wochen Reflextraining. Es wird angenommen, dass das Reflextraining die Messungen des statischen und dynamischen Gleichgewichts sowie die Messungen der Wirbelsäulenreflexe verbessern wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung hat mehrere Maßnahmen eingesetzt, um eine chronische Knöchelinstabilität (CAI) zu erkennen. In jüngster Zeit konzentrierten sich Untersuchungen auf die Beurteilung der sensomotorischen Funktion bei Patienten, die an CAI leiden. Zu diesen Messungen gehörten traditionelle und funktionelle Haltungskontrollvariablen sowie Messungen des Gelenkpositionsgefühls, der neuromuskulären Kontrolle und Rekrutierung sowie der Nervenleitungsgeschwindigkeit. Ziel dieser Studie ist es, sensomotorische Maßnahmen sowohl durch kurz- als auch langfristiges Reflextraining zu modulieren. Diese Informationen können dazu beitragen, sensomotorische Defizite im Zusammenhang mit CAI besser einzuschätzen, künftige Forschung zu fokussieren, Rehabilitationsprotokolle zu bewerten und unser Verständnis dieser chronischen Behinderung zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chronisch instabile Knöchel mit einer Vorgeschichte von mindestens 2 Knöchelverstauchungen im letzten Jahr, M/F 18–30, gesund

Ausschlusskriterien:

  • Knöchelverstauchung innerhalb der letzten 6 Monate, jede chronische Verletzung oder Erkrankung der unteren Extremitäten, neurologische Erkrankung, Gleichgewichts-Innenohr- oder Gleichgewichtsstörung, jede andere Erkrankung, die den Test beeinträchtigen würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Haltungskontrolle
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: JoEllen M. Sefton, MS, ATC, CMT, UNC Charlotte

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Juli 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 05-11-34-CAI-B

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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