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Changements dans les chevilles instables après l'entraînement à l'équilibre

21 juillet 2009 mis à jour par: University of North Carolina, Charlotte

Modulation des mesures sensorimotrices dans les chevilles chroniquement instables

Cette étude évalue l'entraînement à la planche réflexe pour voir s'il aidera les personnes qui roulent fréquemment leurs chevilles. Nous étudions plusieurs tests qui évaluent la capacité du système neuromusculaire à contrôler le mouvement de la cheville. Cette étude est en 2 parties : la partie 1 examine les changements après 1 jour d'entraînement réflexe ; La partie 2 examine les changements après 6 semaines d'entraînement réflexe. On pense que l'entraînement réflexe améliorera les mesures de l'équilibre statique et dynamique ainsi que les mesures réflexes de la colonne vertébrale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La recherche a utilisé plusieurs mesures dans le but de détecter l'instabilité chronique de la cheville (CAI). Récemment, des recherches se sont concentrées sur l'évaluation de la fonction sensorimotrice chez ceux qui souffrent de CAI. Ces mesures ont inclus des variables de contrôle postural traditionnelles et fonctionnelles, ainsi que des mesures du sens de la position articulaire, du contrôle et du recrutement neuromusculaires et de la vitesse de conduction nerveuse. Cette étude vise à moduler les mesures sensorimotrices par un entraînement réflexe à court et à long terme. Ces informations peuvent aider à mieux évaluer les déficits sensori-moteurs associés à l'IAC, à orienter les recherches futures, à évaluer les protocoles de réadaptation et à améliorer notre compréhension de cette incapacité chronique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • chevilles chroniquement instables avec antécédent d'au moins 2 entorses de la cheville dans l'année écoulée, H/F 18-30, en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • entorse de la cheville au cours des 6 derniers mois, toute blessure ou affection chronique des membres inférieurs, affection neurologique, équilibre de l'oreille interne ou affection vestibulaire, toute autre affection susceptible d'interférer avec les tests

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
contrôle postural
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: JoEllen M. Sefton, MS, ATC, CMT, UNC Charlotte

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2007

Première publication (Estimation)

8 février 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 juillet 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2009

Dernière vérification

1 juillet 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 05-11-34-CAI-B

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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