- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00432705
Changements dans les chevilles instables après l'entraînement à l'équilibre
21 juillet 2009 mis à jour par: University of North Carolina, Charlotte
Modulation des mesures sensorimotrices dans les chevilles chroniquement instables
Cette étude évalue l'entraînement à la planche réflexe pour voir s'il aidera les personnes qui roulent fréquemment leurs chevilles.
Nous étudions plusieurs tests qui évaluent la capacité du système neuromusculaire à contrôler le mouvement de la cheville.
Cette étude est en 2 parties : la partie 1 examine les changements après 1 jour d'entraînement réflexe ; La partie 2 examine les changements après 6 semaines d'entraînement réflexe.
On pense que l'entraînement réflexe améliorera les mesures de l'équilibre statique et dynamique ainsi que les mesures réflexes de la colonne vertébrale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche a utilisé plusieurs mesures dans le but de détecter l'instabilité chronique de la cheville (CAI).
Récemment, des recherches se sont concentrées sur l'évaluation de la fonction sensorimotrice chez ceux qui souffrent de CAI.
Ces mesures ont inclus des variables de contrôle postural traditionnelles et fonctionnelles, ainsi que des mesures du sens de la position articulaire, du contrôle et du recrutement neuromusculaires et de la vitesse de conduction nerveuse.
Cette étude vise à moduler les mesures sensorimotrices par un entraînement réflexe à court et à long terme.
Ces informations peuvent aider à mieux évaluer les déficits sensori-moteurs associés à l'IAC, à orienter les recherches futures, à évaluer les protocoles de réadaptation et à améliorer notre compréhension de cette incapacité chronique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- chevilles chroniquement instables avec antécédent d'au moins 2 entorses de la cheville dans l'année écoulée, H/F 18-30, en bonne santé
Critère d'exclusion:
- entorse de la cheville au cours des 6 derniers mois, toute blessure ou affection chronique des membres inférieurs, affection neurologique, équilibre de l'oreille interne ou affection vestibulaire, toute autre affection susceptible d'interférer avec les tests
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
contrôle postural
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: JoEllen M. Sefton, MS, ATC, CMT, UNC Charlotte
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2007
Première publication (Estimation)
8 février 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 juillet 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2009
Dernière vérification
1 juillet 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 05-11-34-CAI-B
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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