Aspiration af subglottiske sekreter ved hjælp af Hi-Lo Evac Endotracheal Tube: Slangestørrelse og forekomst af sugelumen dysfunktion
21. marts 2007 opdateret af: University Hospital, Alexandroupolis
Aspiration af subglottiske sekreter hos intuberede kritisk syge patienter, der bruger Hi-Lo Evac Endotracheal Tube: Korrelation mellem rørstørrelse og forekomst af sugelumen dysfunktion
At evaluere sammenhængen mellem endotracheal tubestørrelse og forekomst af dysfunktion af sugelumen af Hi-Lo Evac endotracheal tube hos kritisk syge patienter, som havde behov for mekanisk ventilation i mere end 48 timer.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hos mekanisk ventilerede patienter er aspiration af subglottisk sekret en meget anvendt intervention til forebyggelse af ventilator-associeret lungebetændelse.
Brug af Hi-Lo® Evac endotracheal tube (Hi-Lo Evac; Mallinckrodt; Athlone, Irland), er dysfunktion af sugelumen og efterfølgende manglende aspiration af det subglottiske sekret ikke ualmindeligt.
Formålet med denne prospektive observationelle undersøgelse er at bestemme årsagerne til og forekomsten af suge lumen dysfunktion af Evac endotracheal tube.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Evros
-
Alexandroupolis, Evros, Grækenland, 68100
- Rekruttering
- University General Hospital of Alexandroupolis
-
Ledende efterforsker:
- Christos K Dragoumanis, MD, PhD
-
Underforsker:
- Vassilios Papaiannou, MD, PhD
-
Underforsker:
- Dimitrios Konstantonis, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kritisk syge patienter med orotracheal intubation og forventet varighed af intubation mere end 48 timer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Andet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christos K Dragoumanis, MD, PhD, Intensive Care Unit, University Hospital of Alexandroupolis
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. marts 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. marts 2007
Først opslået (Skøn)
22. marts 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. marts 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. marts 2007
Sidst verificeret
1. marts 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 30/3/25-01-2007
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .