Aspiration von subglottischen Sekreten mit Hi-Lo Evac Endotrachealtubus: Tubusgröße und Inzidenz von Dysfunktion des Sauglumens
21. März 2007 aktualisiert von: University Hospital, Alexandroupolis
Aspiration subglottischer Sekrete bei intubierten kritisch kranken Patienten mit Hi-Lo Evac-Endotrachealtubus: Korrelation zwischen Tubusgröße und Inzidenz von Sauglumen-Dysfunktion
Es sollte die Korrelation zwischen der Größe des Endotrachealtubus und dem Auftreten von Funktionsstörungen des Sauglumens des Hi-Lo Evac-Endotrachealtubus bei kritisch kranken Patienten bewertet werden, die eine mechanische Beatmung für mehr als 48 Stunden benötigten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei beatmeten Patienten ist die Aspiration von subglottischen Sekreten eine weit verbreitete Intervention zur Prävention von beatmungsassoziierter Pneumonie.
Bei Verwendung des Endotrachealtubus Hi-Lo® Evac (Hi-Lo Evac; Mallinckrodt; Athlone, Irland) ist eine Dysfunktion des Absauglumens und ein nachfolgendes Versagen beim Aspirieren der subglottischen Sekrete nicht ungewöhnlich.
Das Ziel dieser prospektiven Beobachtungsstudie ist es, die Ursachen und das Auftreten von Dysfunktionen des Sauglumens des Evac-Endotrachealtubus zu bestimmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Evros
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Alexandroupolis, Evros, Griechenland, 68100
- Rekrutierung
- University General Hospital of Alexandroupolis
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Hauptermittler:
- Christos K Dragoumanis, MD, PhD
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Unterermittler:
- Vassilios Papaiannou, MD, PhD
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Unterermittler:
- Dimitrios Konstantonis, MD, PhD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kritisch kranke Patienten mit orotrachealer Intubation und erwarteter Intubationsdauer von mehr als 48 Stunden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Christos K Dragoumanis, MD, PhD, Intensive Care Unit, University Hospital of Alexandroupolis
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. März 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. März 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. März 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. März 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2007
Zuletzt verifiziert
1. März 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 30/3/25-01-2007
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