Aspiracja wydzieliny podgłośniowej za pomocą rurki dotchawiczej Hi-Lo Evac: rozmiar rurki i częstość dysfunkcji światła ssania
21 marca 2007 zaktualizowane przez: University Hospital, Alexandroupolis
Aspiracja wydzieliny podgłośniowej u zaintubowanych pacjentów w stanie krytycznym za pomocą rurki dotchawiczej Hi-Lo Evac: korelacja między rozmiarem rurki a częstością dysfunkcji światła ssącego
Ocena korelacji między rozmiarem rurki intubacyjnej a występowaniem dysfunkcji światła ssącego rurki intubacyjnej Hi-Lo Evac u pacjentów w stanie krytycznym, którzy wymagali wentylacji mechanicznej przez ponad 48 godzin.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
U pacjentów wentylowanych mechanicznie aspiracja wydzieliny podgłośniowej jest szeroko stosowaną interwencją w profilaktyce respiratorowego zapalenia płuc.
Podczas stosowania rurki dotchawiczej Hi-Lo® Evac (Hi-Lo Evac; Mallinckrodt; Athlone, Irlandia) nierzadko dochodzi do dysfunkcji światła ssącego i późniejszego braku aspiracji wydzieliny podgłośniowej.
Celem tego prospektywnego badania obserwacyjnego jest określenie przyczyn i częstości dysfunkcji światła ssącego rurki intubacyjnej Evac.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Evros
-
Alexandroupolis, Evros, Grecja, 68100
- Rekrutacyjny
- University General Hospital of Alexandroupolis
-
Główny śledczy:
- Christos K Dragoumanis, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Vassilios Papaiannou, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Dimitrios Konstantonis, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w stanie krytycznym z intubacją ustno-tchawiczą i przewidywanym czasem trwania intubacji powyżej 48 godzin
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Inny
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Christos K Dragoumanis, MD, PhD, Intensive Care Unit, University Hospital of Alexandroupolis
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 marca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 marca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 marca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 marca 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 marca 2007
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 30/3/25-01-2007
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .