Aspirazione delle secrezioni sottoglottiche utilizzando il tubo endotracheale Hi-Lo Evac: dimensioni del tubo e incidenza della disfunzione del lume di aspirazione
21 marzo 2007 aggiornato da: University Hospital, Alexandroupolis
Aspirazione delle secrezioni sottoglottiche in pazienti critici intubati mediante tubo endotracheale Hi-Lo Evac: correlazione tra dimensioni del tubo e incidenza della disfunzione del lume di aspirazione
Valutare la correlazione tra le dimensioni del tubo endotracheale e l'incidenza di disfunzione del lume di aspirazione del tubo endotracheale Hi-Lo Evac in pazienti critici che hanno richiesto ventilazione meccanica per più di 48 ore.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nei pazienti ventilati meccanicamente, l'aspirazione delle secrezioni sottoglottiche è un intervento ampiamente utilizzato per la prevenzione della polmonite associata al ventilatore.
Utilizzando il tubo endotracheale Hi-Lo® Evac (Hi-Lo Evac; Mallinckrodt; Athlone, Irlanda), la disfunzione del lume di aspirazione e la conseguente mancata aspirazione delle secrezioni sottoglottiche non sono rare.
L'obiettivo di questo studio osservazionale prospettico è determinare le cause e l'incidenza della disfunzione del lume di aspirazione del tubo endotracheale Evac.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Evros
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Alexandroupolis, Evros, Grecia, 68100
- Reclutamento
- University General Hospital of Alexandroupolis
-
Investigatore principale:
- Christos K Dragoumanis, MD, PhD
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Sub-investigatore:
- Vassilios Papaiannou, MD, PhD
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Sub-investigatore:
- Dimitrios Konstantonis, MD, PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti in condizioni critiche con intubazione orotracheale e durata prevista dell'intubazione superiore a 48 ore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Altro
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Christos K Dragoumanis, MD, PhD, Intensive Care Unit, University Hospital of Alexandroupolis
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 marzo 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 marzo 2007
Primo Inserito (Stima)
22 marzo 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 marzo 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 marzo 2007
Ultimo verificato
1 marzo 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 30/3/25-01-2007
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