Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Coagulation Parameters During Pregnancy in Amniotic Fluid

10. april 2007 opdateret af: Rambam Health Care Campus
Amniotic fluid embolism is a rare devastating thromboembolic event, which is probably caused by the entrance of amniotic fluid (AF) to the maternal circulation. While AF contains coagulation activators, their role during pregnancy has not been elucidated. The current study aimed to evaluate coagulation parameters in AF during human pregnancy.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Amniotic fluid embolism is a rare devastating thromboembolic event, which is probably caused by the entrance of amniotic fluid (AF) to the maternal circulation. While AF contains coagulation activators, their role during pregnancy has not been elucidated. The current study aimed to evaluate coagulation parameters in AF during human pregnancy.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

170

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rekruttering
        • Dept of Obstetrics and Gynecology, Rambam-Health Care Campus
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing amniocentesis during 15-35 weeks of gestation.

Exclusion Criteria:

  • A history of venous thromboembolism
  • Systemic disease i.e.; diabetes, hypertension, hypo or hyper-thyroidism,
  • Anticoagulant treatment
  • Abnormal embryo

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Benjamin Brenner, M.D, Rambam Health Care Campus
  • Studiestol: Arie Drugan, M.D, Rambam Health Care Campus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2007

Først opslået (Skøn)

11. april 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. april 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2007

Sidst verificeret

1. marts 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CoagulationAmnioticFluid_CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner