Coagulation Parameters During Pregnancy in Amniotic Fluid
10. April 2007 aktualisiert von: Rambam Health Care Campus
Amniotic fluid embolism is a rare devastating thromboembolic event, which is probably caused by the entrance of amniotic fluid (AF) to the maternal circulation.
While AF contains coagulation activators, their role during pregnancy has not been elucidated.
The current study aimed to evaluate coagulation parameters in AF during human pregnancy.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Amniotic fluid embolism is a rare devastating thromboembolic event, which is probably caused by the entrance of amniotic fluid (AF) to the maternal circulation.
While AF contains coagulation activators, their role during pregnancy has not been elucidated.
The current study aimed to evaluate coagulation parameters in AF during human pregnancy.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
170
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Galit Sarig, Ph.D
- Telefonnummer: +972-50-2061462
- E-Mail: g_sarig@rambam.health.gov.il
Studienorte
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Haifa, Israel
- Rekrutierung
- Dept of Obstetrics and Gynecology, Rambam-Health Care Campus
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Kontakt:
- Arie Drugan, M.D
- Telefonnummer: +972-50-206-2006
- E-Mail: a_drugan@rambam.health.gov.il
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Women undergoing amniocentesis during 15-35 weeks of gestation.
Exclusion Criteria:
- A history of venous thromboembolism
- Systemic disease i.e.; diabetes, hypertension, hypo or hyper-thyroidism,
- Anticoagulant treatment
- Abnormal embryo
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Benjamin Brenner, M.D, Rambam Health Care Campus
- Studienstuhl: Arie Drugan, M.D, Rambam Health Care Campus
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. April 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. April 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. April 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. April 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. April 2007
Zuletzt verifiziert
1. März 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CoagulationAmnioticFluid_CTIL
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