Coagulation Parameters During Pregnancy in Amniotic Fluid
10. dubna 2007 aktualizováno: Rambam Health Care Campus
Amniotic fluid embolism is a rare devastating thromboembolic event, which is probably caused by the entrance of amniotic fluid (AF) to the maternal circulation.
While AF contains coagulation activators, their role during pregnancy has not been elucidated.
The current study aimed to evaluate coagulation parameters in AF during human pregnancy.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Amniotic fluid embolism is a rare devastating thromboembolic event, which is probably caused by the entrance of amniotic fluid (AF) to the maternal circulation.
While AF contains coagulation activators, their role during pregnancy has not been elucidated.
The current study aimed to evaluate coagulation parameters in AF during human pregnancy.
Typ studie
Pozorovací
Zápis
170
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Galit Sarig, Ph.D
- Telefonní číslo: +972-50-2061462
- E-mail: g_sarig@rambam.health.gov.il
Studijní místa
-
-
-
Haifa, Izrael
- Nábor
- Dept of Obstetrics and Gynecology, Rambam-Health Care Campus
-
Kontakt:
- Arie Drugan, M.D
- Telefonní číslo: +972-50-206-2006
- E-mail: a_drugan@rambam.health.gov.il
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Women undergoing amniocentesis during 15-35 weeks of gestation.
Exclusion Criteria:
- A history of venous thromboembolism
- Systemic disease i.e.; diabetes, hypertension, hypo or hyper-thyroidism,
- Anticoagulant treatment
- Abnormal embryo
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Benjamin Brenner, M.D, Rambam Health Care Campus
- Studijní židle: Arie Drugan, M.D, Rambam Health Care Campus
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. dubna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. dubna 2007
První zveřejněno (Odhad)
11. dubna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. dubna 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. dubna 2007
Naposledy ověřeno
1. března 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CoagulationAmnioticFluid_CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .