Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Coagulation Parameters During Pregnancy in Amniotic Fluid

10 kwietnia 2007 zaktualizowane przez: Rambam Health Care Campus
Amniotic fluid embolism is a rare devastating thromboembolic event, which is probably caused by the entrance of amniotic fluid (AF) to the maternal circulation. While AF contains coagulation activators, their role during pregnancy has not been elucidated. The current study aimed to evaluate coagulation parameters in AF during human pregnancy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Amniotic fluid embolism is a rare devastating thromboembolic event, which is probably caused by the entrance of amniotic fluid (AF) to the maternal circulation. While AF contains coagulation activators, their role during pregnancy has not been elucidated. The current study aimed to evaluate coagulation parameters in AF during human pregnancy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

170

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Haifa, Izrael
        • Rekrutacyjny
        • Dept of Obstetrics and Gynecology, Rambam-Health Care Campus
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing amniocentesis during 15-35 weeks of gestation.

Exclusion Criteria:

  • A history of venous thromboembolism
  • Systemic disease i.e.; diabetes, hypertension, hypo or hyper-thyroidism,
  • Anticoagulant treatment
  • Abnormal embryo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin Brenner, M.D, Rambam Health Care Campus
  • Krzesło do nauki: Arie Drugan, M.D, Rambam Health Care Campus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 kwietnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CoagulationAmnioticFluid_CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj