Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intervention Study to Control High Blood Pressure for Korean American (HBP)

5. maj 2008 opdateret af: Johns Hopkins University

High Blood Pressure Care for Korean Americans

The primary objective of the proposed clinical trials is to compare the differential reduction in blood pressure in underserved hypertensive adult Korean American. The study is designed to test the effectiveness of a comprehensive self-help intervention program.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

CVD is the leading cause of mortality among KA. Recent statistics underscoring the high prevalence and impact of uncontrolled HBP upon this population warrant the development and implementation of effective intervention. KA experiences a great deal of social isolation, which makes it more difficult for them to make behavioral changes for health improvement. individual, family, and community behaviors are part of the HBP problem and also constitute major part of the solution. The proposed research is designed to investigate these issues in a KA population and to lay the groundwork for community-based self-help health education interventions to enhance appropriate care and BP control.

Comparison(s):This community-based self-help intervention approach offers a more culturally appropriate approach to closing the health status gap for KA. Incorporating a partnership with community leaders and health and human service care providers, this approach will utilize state-of-the-art health education strategies and a well-trained bilingual nurse from the community.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

445

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Ellicott city, Maryland, Forenede Stater, 21042
        • Korean Resource Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Self-identified as first-generation Korean American
  • Age 40 to 65 years of age
  • SBP≥140 or DBP≥90mmHg on HBP medication
  • resident of Greater Baltimore census tracts
  • Written consent to participate in the screening/eligibility visit
  • SBP≥140 or DBP≥90mmHg at the KRC HBP verification visit
  • Written consent to participate in the clinical trial:agreeing to participate in study data collection procedures, receiving HBP education, using HBPMT, and permitting contact with their own medical care provider.

Exclusion Criteria:

  • Acute and/or terminal condition precluding participation such as terminal cancer or acute myocardial infarction
  • Psychiatric diagnosis precluding participation such as schizophrenia and cognitive impairment measured by self-report, chart review, or clinical assessment.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blood Pressure, Health-Related Quality of Life(Medical outcome Study Short Form-36)
Tidsramme: Baseling, 12month, 24month
Baseling, 12month, 24month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Self-Care Behaviors of HBP Control(Hill-Bone adherence of HBP therapy scale) Enabling Skills(problem-solving skills, cognitive reframing, belief-in-self) Self-Help(Inventory of Adult Role Behaviors)
Tidsramme: Baseline, 3months, 9 months,15 months
Baseline, 3months, 9 months,15 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Miyong D Kim, PhD, Johns Hopkins University, School of Nursing

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2007

Først opslået (Skøn)

15. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. maj 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2008

Sidst verificeret

1. maj 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01HS013160 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner