Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intervention Study to Control High Blood Pressure for Korean American (HBP)

maanantai 5. toukokuuta 2008 päivittänyt: Johns Hopkins University

High Blood Pressure Care for Korean Americans

The primary objective of the proposed clinical trials is to compare the differential reduction in blood pressure in underserved hypertensive adult Korean American. The study is designed to test the effectiveness of a comprehensive self-help intervention program.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

CVD is the leading cause of mortality among KA. Recent statistics underscoring the high prevalence and impact of uncontrolled HBP upon this population warrant the development and implementation of effective intervention. KA experiences a great deal of social isolation, which makes it more difficult for them to make behavioral changes for health improvement. individual, family, and community behaviors are part of the HBP problem and also constitute major part of the solution. The proposed research is designed to investigate these issues in a KA population and to lay the groundwork for community-based self-help health education interventions to enhance appropriate care and BP control.

Comparison(s):This community-based self-help intervention approach offers a more culturally appropriate approach to closing the health status gap for KA. Incorporating a partnership with community leaders and health and human service care providers, this approach will utilize state-of-the-art health education strategies and a well-trained bilingual nurse from the community.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

445

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Ellicott city, Maryland, Yhdysvallat, 21042
        • Korean Resource Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Self-identified as first-generation Korean American
  • Age 40 to 65 years of age
  • SBP≥140 or DBP≥90mmHg on HBP medication
  • resident of Greater Baltimore census tracts
  • Written consent to participate in the screening/eligibility visit
  • SBP≥140 or DBP≥90mmHg at the KRC HBP verification visit
  • Written consent to participate in the clinical trial:agreeing to participate in study data collection procedures, receiving HBP education, using HBPMT, and permitting contact with their own medical care provider.

Exclusion Criteria:

  • Acute and/or terminal condition precluding participation such as terminal cancer or acute myocardial infarction
  • Psychiatric diagnosis precluding participation such as schizophrenia and cognitive impairment measured by self-report, chart review, or clinical assessment.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Blood Pressure, Health-Related Quality of Life(Medical outcome Study Short Form-36)
Aikaikkuna: Baseling, 12month, 24month
Baseling, 12month, 24month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Self-Care Behaviors of HBP Control(Hill-Bone adherence of HBP therapy scale) Enabling Skills(problem-solving skills, cognitive reframing, belief-in-self) Self-Help(Inventory of Adult Role Behaviors)
Aikaikkuna: Baseline, 3months, 9 months,15 months
Baseline, 3months, 9 months,15 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Miyong D Kim, PhD, Johns Hopkins university, School of Nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. toukokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. toukokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. toukokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. toukokuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01HS013160 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkea verenpaine

Kliiniset tutkimukset Self-Help Intervention Program-High Blood Pressure

3
Tilaa