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Intervention Study to Control High Blood Pressure for Korean American (HBP)

2008년 5월 5일 업데이트: Johns Hopkins University

High Blood Pressure Care for Korean Americans

The primary objective of the proposed clinical trials is to compare the differential reduction in blood pressure in underserved hypertensive adult Korean American. The study is designed to test the effectiveness of a comprehensive self-help intervention program.

연구 개요

상세 설명

CVD is the leading cause of mortality among KA. Recent statistics underscoring the high prevalence and impact of uncontrolled HBP upon this population warrant the development and implementation of effective intervention. KA experiences a great deal of social isolation, which makes it more difficult for them to make behavioral changes for health improvement. individual, family, and community behaviors are part of the HBP problem and also constitute major part of the solution. The proposed research is designed to investigate these issues in a KA population and to lay the groundwork for community-based self-help health education interventions to enhance appropriate care and BP control.

Comparison(s):This community-based self-help intervention approach offers a more culturally appropriate approach to closing the health status gap for KA. Incorporating a partnership with community leaders and health and human service care providers, this approach will utilize state-of-the-art health education strategies and a well-trained bilingual nurse from the community.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

445

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Ellicott city, Maryland, 미국, 21042
        • Korean Resource Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Self-identified as first-generation Korean American
  • Age 40 to 65 years of age
  • SBP≥140 or DBP≥90mmHg on HBP medication
  • resident of Greater Baltimore census tracts
  • Written consent to participate in the screening/eligibility visit
  • SBP≥140 or DBP≥90mmHg at the KRC HBP verification visit
  • Written consent to participate in the clinical trial:agreeing to participate in study data collection procedures, receiving HBP education, using HBPMT, and permitting contact with their own medical care provider.

Exclusion Criteria:

  • Acute and/or terminal condition precluding participation such as terminal cancer or acute myocardial infarction
  • Psychiatric diagnosis precluding participation such as schizophrenia and cognitive impairment measured by self-report, chart review, or clinical assessment.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Blood Pressure, Health-Related Quality of Life(Medical outcome Study Short Form-36)
기간: Baseling, 12month, 24month
Baseling, 12month, 24month

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Self-Care Behaviors of HBP Control(Hill-Bone adherence of HBP therapy scale) Enabling Skills(problem-solving skills, cognitive reframing, belief-in-self) Self-Help(Inventory of Adult Role Behaviors)
기간: Baseline, 3months, 9 months,15 months
Baseline, 3months, 9 months,15 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Miyong D Kim, PhD, Johns Hopkins university, School of Nursing

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 5월 14일

처음 게시됨 (추정)

2007년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2008년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01HS013160 (미국 AHRQ 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

고혈압에 대한 임상 시험

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