Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ældre voksentræningsstudie med kreatin og CLA (OTR)

15. maj 2007 opdateret af: Hamilton Health Sciences Corporation

Kreatinmonohydrat og konjugeret linolsyre forbedrer styrke og kropssammensætning efter modstandstræning hos ældre voksne

Vi undersøgte, om kreatinmonohydrat (CrM) og konjugeret linolsyre (CLA) kunne øge styrkeforøgelser og forbedre kropssammensætning (dvs. øge fedtfri masse (FFM); mindske kropsfedt) efter styrketræning hos ældre voksne (> 65 år) ). Vores undersøgelse antog, at administration af CrM og CLA ville give større styrke og kropssammensætning fordele end placebogruppen over de seks måneders modstandstræning

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mænd (N=19) og kvinder (N=20) gennemførte seks måneders modstandstræning med kreatinmonohydrat (5g/d) + konjugeret linolsyre (6g/d) eller placebo med randomiseret, dobbeltblind tildeling. Resultater inkluderet ; styrke og muskulær udholdenhed, funktionelle opgaver, kropssammensætning (DEXA-skanning), blodprøver (lipider, leverfunktion, CK, glukose, systemiske inflammationsmarkører (IL-6, C-reaktivt protein)), urinmarkører for compliance (kreatin/kreatinin) ), oxidativ stress (8-OH-2dG, 8-isoP) og knogleresorption (Ν-telopeptider).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 85 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund og rask,
  • Ambulant,
  • Rekreativt aktiv,
  • Fællesbolig

Ekskluderingskriterier:

  • Bevis på koronar hjertesygdom;
  • Kongestiv hjertesygdom;
  • Ukontrolleret hypertension;
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom;
  • Diabetes mellitus;
  • Nyresvigt;
  • Større ortopædisk handicap; og
  • Rygning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
en. Muskel- og knoglemasse b. Knæudvidelsesstyrke e. Kreatinindhold f. Muskel oxidativ kapacitet g. Aerob kraft (iltforbrug)
Tidsramme: seks måneder
seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
en. Funktionsevne b. Styrke med vægtmaskiner
Tidsramme: seks måneder
seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark A Tarnopolsky, M.D., Ph.D., McMaster University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2003

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2007

Først opslået (Skøn)

16. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. maj 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2007

Sidst verificeret

1. maj 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Older Adult Training Study

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner