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Studio sulla formazione degli anziani con creatina e CLA (OTR)

15 maggio 2007 aggiornato da: Hamilton Health Sciences Corporation

La creatina monoidrato e l'acido linoleico coniugato migliorano la forza e la composizione corporea dopo l'esercizio di resistenza negli anziani

Abbiamo esaminato se la creatina monoidrato (CrM) e l'acido linoleico coniugato (CLA) potessero aumentare i guadagni di forza e migliorare la composizione corporea (cioè, aumentare la massa magra (FFM); diminuire il grasso corporeo) dopo l'allenamento con esercizi di resistenza negli anziani (> 65 anni). ). Il nostro studio ha ipotizzato che la somministrazione di CrM e CLA produrrebbe maggiori benefici in termini di forza e composizione corporea rispetto al gruppo placebo nei sei mesi di esercizio di resistenza

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uomini (N=19) e donne (N=20) hanno completato sei mesi di allenamento con esercizi di resistenza con creatina monoidrato (5 g/die) + acido linoleico coniugato (6 g/die) o placebo con assegnazione randomizzata, in doppio cieco. Risultati inclusi ; forza e resistenza muscolare, compiti funzionali, composizione corporea (DEXA scan), esami del sangue (lipidi, funzionalità epatica, CK, glucosio, marcatori di infiammazione sistemica (IL-6, proteina C-reattiva)), marcatori urinari di compliance (creatina/creatinina ), stress ossidativo (8-OH-2dG, 8-isoP) e riassorbimento osseo (Ν-telopeptidi).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 85 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Salutare,
  • Ambulatorio,
  • Attività ricreativa,
  • Abitazione comunitaria

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di malattia coronarica;
  • cardiopatia congestizia;
  • Ipertensione incontrollata;
  • Broncopneumopatia cronica ostruttiva;
  • Diabete mellito;
  • Insufficienza renale;
  • Disabilità ortopedica maggiore; E
  • Fumare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
UN. Massa muscolare e ossea b. Forza di estensione del ginocchio e. Contenuto di creatina f. Capacità ossidativa muscolare g. Potenza aerobica (consumo di ossigeno)
Lasso di tempo: sei mesi
sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
UN. capacità funzionale b. Forza con le macchine per i pesi
Lasso di tempo: sei mesi
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark A Tarnopolsky, M.D., Ph.D., McMaster University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

16 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 maggio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2007

Ultimo verificato

1 maggio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Older Adult Training Study

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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