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Trainingsstudie für ältere Erwachsene mit Kreatin und CLA (OTR)

15. Mai 2007 aktualisiert von: Hamilton Health Sciences Corporation

Kreatin-Monohydrat und konjugierte Linolsäure verbessern die Kraft und Körperzusammensetzung nach Widerstandsübungen bei älteren Erwachsenen

Wir untersuchten, ob Kreatinmonohydrat (CrM) und konjugierte Linolsäure (CLA) nach Krafttraining bei älteren Erwachsenen (> 65 Jahre) die Kraftzuwächse steigern und die Körperzusammensetzung verbessern (d. h. die fettfreie Masse (FFM) erhöhen; das Körperfett verringern können). ). Unsere Studie stellte die Hypothese auf, dass die Verabreichung von CrM und CLA über die sechs Monate des Widerstandstrainings zu größeren Vorteilen in Bezug auf Kraft und Körperzusammensetzung führen würde als die Placebogruppe

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Männer (N=19) und Frauen (N=20) absolvierten sechs Monate Krafttraining mit Kreatin-Monohydrat (5 g/Tag) + konjugierter Linolsäure (6 g/Tag) oder Placebo mit randomisierter, doppelblinder Zuteilung. Ergebnisse eingeschlossen ; Kraft- und Muskelausdauer, funktionelle Aufgaben, Körperzusammensetzung (DEXA-Scan), Bluttests (Lipide, Leberfunktion, CK, Glukose, systemische Entzündungsmarker (IL-6, C-reaktives Protein)), Compliance-Marker im Urin (Kreatin/Kreatinin ), oxidativer Stress (8-OH-2dG, 8-isoP) und Knochenresorption (Ν-Telopeptide).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 85 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund,
  • ambulant,
  • Freizeit aktiv,
  • Wohngemeinschaft

Ausschlusskriterien:

  • Nachweis einer koronaren Herzkrankheit;
  • Kongestive Herzkrankheit;
  • Unkontrollierter Bluthochdruck;
  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
  • Diabetes Mellitus;
  • Nierenversagen;
  • Große orthopädische Behinderung; Und
  • Rauchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
A. Muskel- und Knochenmasse b. Kniestreckungsstärke e. Kreatingehalt f. Muskeloxidationskapazität g. Aerobe Leistung (Sauerstoffverbrauch)
Zeitfenster: sechs Monate
sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
A. Funktionsfähigkeit b. Kraft mit Kraftmaschinen
Zeitfenster: sechs Monate
sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark A Tarnopolsky, M.D., Ph.D., McMaster University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Mai 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Mai 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2007

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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