Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

WHODAS-II til patienter med uspecifikke lænderygsmerter

26. juni 2011 opdateret af: Kovacs Foundation
Hovedformålet med denne undersøgelse er at bestemme måleegenskaberne for WHODAS-II (World Health Organization Disability Assessment Schedule) samt at analysere dets sammenhæng med lænderygsmerter (Visual Analog Scale, VAS), handicap (spansk version af Roland Morris Questionnaire, RMQ), overbevisninger og holdninger til frygtundgåelse (spansk version af FAB Questionnaire, FABQ) og livskvalitet (SF-12). Målinger vil blive taget ved baseline og 6 dage senere (dag 7).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spanien, 39008
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter set for uspecifikke lænderygsmerter, med eller uden refererede smerter
  • Kan læse og skrive
  • Har underskrevet den informerede samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • Centralnervesystemets patologi (med eller uden behandling)
  • Diagnose af reumatisk inflammatorisk sygdom eller fibromyalgi
  • Røde flag for underliggende systemisk sygdom
  • Kriterier for diagnose af symptomatisk diskusprolaps eller symptomatisk spinal stenose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: 1
Målekarakteristika for WHODAS II (World Health Organization Disability Assessment Schedule)
Andet: Sæt af spørgeskemaer (respondent)
For at bestemme måleegenskaberne for WHODAS II (World Health Organization Disability Assessment Schedule)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Måleegenskaber for WHODAS-II
Tidsramme: Ved baseline og ved 7 dage
Ved baseline og ved 7 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelation mellem WHODAS-II og VAS, RMQ, FABQ og SF-12 i uspecifikke lænderygsmerter
Tidsramme: Ved baseline og ved 7 dage
Ved baseline og ved 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kovacs Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2007

Først opslået (Skøn)

28. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FK-R-17

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner