Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningerne på at fremme corneal epitel sårheling mellem humant autoserum og navlestrengsblodserum

2. november 2008 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Oftalmologisk afdeling, National Taiwan University Hospital

Humane serum-øjendråber er med succes blevet brugt til behandling af alvorlige øjenoverfladelidelser og forbedring af hornhindens sårheling. Navlestrengsserum har også vist sig at være effektivt til behandling af tørre øjne og vedvarende hornhindeepiteldefekter. Der er dog begrænsede undersøgelser, der sammenligner de hornhindeepiteliale sårhelingsfremmende virkninger mellem disse to blodafledte produkter. Formålet med denne undersøgelse er at teste hornhindens epitel sårheling fremmende virkninger mellem autoserum og humant navlestrengsblodserum. Primære dyrkede bovine hornhindeepitelceller blev brugt som model til at undersøge sårheling, celleproliferation og migration ved hjælp af scratch cornea sårhelingsassay, MTS assay og Boyden kammer migration assay som svar på humant serum og navlestrengsserum. Koncentrationerne af EGF, TGF-β1 og fibronectin blev også sammenlignet mellem humant serum og navlestrengsserum med ELISA-kits.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Humane serum øjendråber er med succes blevet brugt klinisk til behandling af alvorlige øjenoverfladelidelser og forbedring af hornhindeheling. Navlestrengsserum har også vist sig at være effektivt til behandling af tørre øjne og vedvarende hornhindeepiteldefekter. Der er dog begrænsede undersøgelser, der sammenligner de hornhindeepiteliale sårhelingsfremmende virkninger mellem disse to blodafledte produkter. Formålet med denne undersøgelse er at teste hornhindens epitel sårheling fremmende virkninger mellem autoserum og humant navlestrengsblodserum. Primære dyrkede bovine hornhindeepitelceller blev brugt som model til at undersøge sårheling, celleproliferation og migration ved hjælp af scratch cornea sårhelingsassay, MTS assay og Boyden kammer migration assay som svar på humant serum og navlestrengsserum. Koncentrationerne af EGF, TGF-β1 og fibronectin blev også sammenlignet mellem humant serum og navlestrengsserum med ELISA-kits.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sunde voksne frivillige og donerede navlestrengsblod

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

sunde frivillige

Ekskluderingskriterier:

usunde frivillige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
EN
Sund voksenserum
Procedure: venøs punktering
venøs punktering
Andet: få serum fra perifert blod eller navlestrengsblod
få serum fra perifert blod eller navlestrengsblod
B
navlestrengsblodserum
Procedure: venøs punktering
venøs punktering
Andet: få serum fra perifert blod eller navlestrengsblod
få serum fra perifert blod eller navlestrengsblod

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Fung-Rong Hu, MD, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2008

Først opslået (Skøn)

21. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. november 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2008

Sidst verificeret

1. oktober 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20072037R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner