- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00598299
Sammenligning av effektene på å fremme korneal epitelial sårheling mellom menneskelig autoserum og navlestrengsblodserum
2. november 2008 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Oftalmologisk avdeling, National Taiwan University Hospital
Humant serum øyedråper har blitt brukt med suksess i behandlingen av alvorlige øyeoverflateforstyrrelser og forbedring av sårheling i hornhinnen.
Navlestrengsserum er også bevist å være effektivt i behandling av tørre øyne og vedvarende epiteldefekter i hornhinnen.
Imidlertid er det begrensede studier som sammenligner de hornhinneepiteliale sårhelingsfremmende effektene mellom disse to blodavledede produktene.
Hensikten med denne studien er å teste hornhinneepitel sårheling fremmende effekter mellom autoserum og humant navlestrengsblodserum.
Primærdyrkede bovine hornhinneepitelceller ble brukt som modell for å undersøke sårheling, celleproliferasjon og migrasjon ved hjelp av scratch corneal sårhelingsanalyse, MTS-analyse og Boyden-kammermigrasjonsanalyse som respons på humant serum og navlestrengsserum.
Konsentrasjonene av EGF, TGF-β1 og fibronektin ble også sammenlignet mellom humant serum og navlestrengsserum med ELISA-sett.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Humane serum øyedråper har blitt brukt klinisk med suksess i behandlingen av alvorlige øyeoverflateforstyrrelser og forbedring av sårheling i hornhinnen.
Navlestrengsserum er også bevist å være effektivt i behandling av tørre øyne og vedvarende epiteldefekter i hornhinnen.
Imidlertid er det begrensede studier som sammenligner de hornhinneepiteliale sårhelingsfremmende effektene mellom disse to blodavledede produktene.
Hensikten med denne studien er å teste hornhinneepitel sårheling fremmende effekter mellom autoserum og humant navlestrengsblodserum.
Primærdyrkede bovine hornhinneepitelceller ble brukt som modell for å undersøke sårheling, celleproliferasjon og migrasjon ved hjelp av scratch corneal sårhelingsanalyse, MTS-analyse og Boyden-kammermigrasjonsanalyse som respons på humant serum og navlestrengsserum.
Konsentrasjonene av EGF, TGF-β1 og fibronektin ble også sammenlignet mellom humant serum og navlestrengsserum med ELISA-sett.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 58 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
sunne voksne frivillige og donerte navlestrengsblod
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
friske frivillige
Ekskluderingskriterier:
usunne frivillige
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
EN
Sunt voksenserum
|
venøs punktering
få serum fra perifert blod eller navlestrengsblod
|
B
navlestrengsblodserum
|
venøs punktering
få serum fra perifert blod eller navlestrengsblod
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Fung-Rong Hu, MD, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2008
Først lagt ut (Anslag)
21. januar 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. november 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. november 2008
Sist bekreftet
1. oktober 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20072037R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Øyeskader
-
Aydin Adnan Menderes UniversityFullførtSykepleierutdanning | Simuleringstrening | Eye TrackerTyrkia
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityHar ikke rekruttert ennåAksial forlengelse | Ungdom og barn | Naked Eye 3D Vision Training | Visuell funksjon
-
Menoufia UniversityFullførtTilbakevendende pterygium of eye
-
Wannisa SuphachearabhanSrinakharinwirot UniversityFullførtTilbakevendende pterygium of eye | Steroid-indusert glaukom
-
Olympic Ophthalmics, Inc.RekrutteringMicroBlepharoexfoliation, NuLids, iTEAR100, iLIDS100, Blefaritt, Dry Eye SyndromeForente stater
-
The University of Texas Health Science Center,...Aktiv, ikke rekrutterendeRapid Eye Movement SøvnatferdsforstyrrelseForente stater
-
Yu-Hsin HsiehChang Gung University; Jonkoping University; Folke Bernadotte Stiftelsen; Stiftelsen... og andre samarbeidspartnereFullførtKommunikasjonsforstyrrelser | Selvhjelpsenheter | Eye-Gaze-teknologi | Alvorlige fysiske funksjonshemningerSverige
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringRapid Eye Movement SøvnatferdsforstyrrelseForente stater
-
Ruijin HospitalWuhan Union Hospital, China; Second Affiliated Hospital of Soochow UniversityRekrutteringRapid Eye Movement Søvnatferdsforstyrrelse | SynukleinopatiKina
-
Mayo ClinicRekrutteringParkinsons sykdom | Rapid Eye Movement SøvnatferdsforstyrrelseForente stater
Kliniske studier på venøs punktering
-
Cardiva Medical, Inc.FullførtKirurgisk sårForente stater
-
Federal University of São PauloBRICNET - Brazilian Research in Intensive Care NetworkHar ikke rekruttert ennåSeptisk sjokk | Kritisk syke pasienter
-
Walter Reed National Military Medical CenterTilbaketrukketEkbom syndrom | Restless Legs Syndrome, | Rastløse ben,Forente stater