Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effektene på å fremme korneal epitelial sårheling mellom menneskelig autoserum og navlestrengsblodserum

2. november 2008 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Oftalmologisk avdeling, National Taiwan University Hospital

Humant serum øyedråper har blitt brukt med suksess i behandlingen av alvorlige øyeoverflateforstyrrelser og forbedring av sårheling i hornhinnen. Navlestrengsserum er også bevist å være effektivt i behandling av tørre øyne og vedvarende epiteldefekter i hornhinnen. Imidlertid er det begrensede studier som sammenligner de hornhinneepiteliale sårhelingsfremmende effektene mellom disse to blodavledede produktene. Hensikten med denne studien er å teste hornhinneepitel sårheling fremmende effekter mellom autoserum og humant navlestrengsblodserum. Primærdyrkede bovine hornhinneepitelceller ble brukt som modell for å undersøke sårheling, celleproliferasjon og migrasjon ved hjelp av scratch corneal sårhelingsanalyse, MTS-analyse og Boyden-kammermigrasjonsanalyse som respons på humant serum og navlestrengsserum. Konsentrasjonene av EGF, TGF-β1 og fibronektin ble også sammenlignet mellom humant serum og navlestrengsserum med ELISA-sett.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Humane serum øyedråper har blitt brukt klinisk med suksess i behandlingen av alvorlige øyeoverflateforstyrrelser og forbedring av sårheling i hornhinnen. Navlestrengsserum er også bevist å være effektivt i behandling av tørre øyne og vedvarende epiteldefekter i hornhinnen. Imidlertid er det begrensede studier som sammenligner de hornhinneepiteliale sårhelingsfremmende effektene mellom disse to blodavledede produktene. Hensikten med denne studien er å teste hornhinneepitel sårheling fremmende effekter mellom autoserum og humant navlestrengsblodserum. Primærdyrkede bovine hornhinneepitelceller ble brukt som modell for å undersøke sårheling, celleproliferasjon og migrasjon ved hjelp av scratch corneal sårhelingsanalyse, MTS-analyse og Boyden-kammermigrasjonsanalyse som respons på humant serum og navlestrengsserum. Konsentrasjonene av EGF, TGF-β1 og fibronektin ble også sammenlignet mellom humant serum og navlestrengsserum med ELISA-sett.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 58 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

sunne voksne frivillige og donerte navlestrengsblod

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

friske frivillige

Ekskluderingskriterier:

usunne frivillige

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
EN
Sunt voksenserum
venøs punktering
få serum fra perifert blod eller navlestrengsblod
B
navlestrengsblodserum
venøs punktering
få serum fra perifert blod eller navlestrengsblod

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Fung-Rong Hu, MD, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

21. januar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. november 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2008

Sist bekreftet

1. oktober 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Øyeskader

Kliniske studier på venøs punktering

3
Abonnere