- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00598299
Confronto degli effetti sulla promozione della guarigione delle ferite epiteliali corneali tra auto-siero umano e siero del cordone ombelicale
2 novembre 2008 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Dipartimento di Oftalmologia, National Taiwan University Hospital
I colliri di siero umano sono stati utilizzati con successo nel trattamento di gravi disturbi della superficie oculare e nel miglioramento della guarigione delle ferite corneali.
Il siero del cordone ombelicale ha anche dimostrato di essere efficace nel trattamento dell'occhio secco e dei difetti epiteliali corneali persistenti.
Tuttavia, ci sono studi limitati che confrontano gli effetti di promozione della guarigione della ferita epiteliale corneale tra questi due prodotti derivati dal sangue.
Lo scopo di questo studio è testare gli effetti di promozione della guarigione della ferita epiteliale corneale tra il siero auto e il siero del sangue del cordone umano.
Le cellule epiteliali corneali bovine in coltura primaria sono state utilizzate come modello per studiare la guarigione delle ferite, la proliferazione cellulare e la migrazione mediante la valutazione del saggio di guarigione della ferita corneale da graffio, il saggio MTS e il saggio di migrazione della camera di Boyden in risposta al siero umano e al siero del cordone ombelicale.
Le concentrazioni di EGF, TGF-β1 e fibronectina sono state confrontate anche tra siero umano e siero del cordone ombelicale con i kit ELISA.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I colliri di siero umano sono stati utilizzati con successo clinicamente nel trattamento di gravi disturbi della superficie oculare e nel miglioramento della guarigione delle ferite corneali.
Il siero del cordone ombelicale ha anche dimostrato di essere efficace nel trattamento dell'occhio secco e dei difetti epiteliali corneali persistenti.
Tuttavia, ci sono studi limitati che confrontano gli effetti di promozione della guarigione della ferita epiteliale corneale tra questi due prodotti derivati dal sangue.
Lo scopo di questo studio è testare gli effetti di promozione della guarigione della ferita epiteliale corneale tra il siero auto e il siero del sangue del cordone umano.
Le cellule epiteliali corneali bovine in coltura primaria sono state utilizzate come modello per studiare la guarigione delle ferite, la proliferazione cellulare e la migrazione mediante la valutazione del saggio di guarigione della ferita corneale da graffio, il saggio MTS e il saggio di migrazione della camera di Boyden in risposta al siero umano e al siero del cordone ombelicale.
Le concentrazioni di EGF, TGF-β1 e fibronectina sono state confrontate anche tra siero umano e siero del cordone ombelicale con i kit ELISA.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 58 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
sani volontari adulti e sangue cordonale donato
Descrizione
Criterio di inclusione:
volontari sani
Criteri di esclusione:
volontari malsani
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
UN
Siero adulto sano
|
puntura venosa
ottenere il siero dal sangue periferico o cordonale
|
B
siero del sangue del cordone ombelicale
|
puntura venosa
ottenere il siero dal sangue periferico o cordonale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Fung-Rong Hu, MD, National Taiwan University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2008
Primo Inserito (Stima)
21 gennaio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 novembre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 novembre 2008
Ultimo verificato
1 ottobre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20072037R
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