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Confronto degli effetti sulla promozione della guarigione delle ferite epiteliali corneali tra auto-siero umano e siero del cordone ombelicale

2 novembre 2008 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Dipartimento di Oftalmologia, National Taiwan University Hospital

I colliri di siero umano sono stati utilizzati con successo nel trattamento di gravi disturbi della superficie oculare e nel miglioramento della guarigione delle ferite corneali. Il siero del cordone ombelicale ha anche dimostrato di essere efficace nel trattamento dell'occhio secco e dei difetti epiteliali corneali persistenti. Tuttavia, ci sono studi limitati che confrontano gli effetti di promozione della guarigione della ferita epiteliale corneale tra questi due prodotti derivati ​​dal sangue. Lo scopo di questo studio è testare gli effetti di promozione della guarigione della ferita epiteliale corneale tra il siero auto e il siero del sangue del cordone umano. Le cellule epiteliali corneali bovine in coltura primaria sono state utilizzate come modello per studiare la guarigione delle ferite, la proliferazione cellulare e la migrazione mediante la valutazione del saggio di guarigione della ferita corneale da graffio, il saggio MTS e il saggio di migrazione della camera di Boyden in risposta al siero umano e al siero del cordone ombelicale. Le concentrazioni di EGF, TGF-β1 e fibronectina sono state confrontate anche tra siero umano e siero del cordone ombelicale con i kit ELISA.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I colliri di siero umano sono stati utilizzati con successo clinicamente nel trattamento di gravi disturbi della superficie oculare e nel miglioramento della guarigione delle ferite corneali. Il siero del cordone ombelicale ha anche dimostrato di essere efficace nel trattamento dell'occhio secco e dei difetti epiteliali corneali persistenti. Tuttavia, ci sono studi limitati che confrontano gli effetti di promozione della guarigione della ferita epiteliale corneale tra questi due prodotti derivati ​​dal sangue. Lo scopo di questo studio è testare gli effetti di promozione della guarigione della ferita epiteliale corneale tra il siero auto e il siero del sangue del cordone umano. Le cellule epiteliali corneali bovine in coltura primaria sono state utilizzate come modello per studiare la guarigione delle ferite, la proliferazione cellulare e la migrazione mediante la valutazione del saggio di guarigione della ferita corneale da graffio, il saggio MTS e il saggio di migrazione della camera di Boyden in risposta al siero umano e al siero del cordone ombelicale. Le concentrazioni di EGF, TGF-β1 e fibronectina sono state confrontate anche tra siero umano e siero del cordone ombelicale con i kit ELISA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 58 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

sani volontari adulti e sangue cordonale donato

Descrizione

Criterio di inclusione:

volontari sani

Criteri di esclusione:

volontari malsani

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
UN
Siero adulto sano
puntura venosa
ottenere il siero dal sangue periferico o cordonale
B
siero del sangue del cordone ombelicale
puntura venosa
ottenere il siero dal sangue periferico o cordonale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Fung-Rong Hu, MD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

21 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 novembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2008

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20072037R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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