Telefonisk opfølgning fra en intensivvuggestue
9. maj 2017 opdateret af: Christiana Care Health Services
Telefonisk opfølgning fra en intensiv børnehave: Hvad husker forældre egentlig?
De første par uger efter at have forladt Neonatal Intensive Care Unit (NICU) kan være en vanskelig overgangstid for omsorgspersoner til et tidligere indlagt spædbarn.
For at hjælpe med at lette denne stressende periode giver læger og sygeplejersker plejepersonalet en stor mængde information, inden deres spædbarn forlader NCIU.
Hvor meget pårørende husker om medicin, opfølgningsaftaler og generel omsorg for børn er ikke blevet undersøgt.
Pårørende, der vælger at deltage, vil modtage et telefonopkald 2-7 dage efter udskrivelsen, hvor de vil blive stillet spørgsmål vedrørende de oplysninger, der blev drøftet med dem på udskrivelsestidspunktet.
Formålet med undersøgelsen er at bestemme, hvor meget information plejepersonale beholder efter at have forladt NICU.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
175
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Forenede Stater, 19711
- Christiana Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forældre/plejere til spædbørn, der er indlagt på NICU
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forældre/plejere til spædbørn, der har tilbragt en uge eller længere på NICU på Christiana Hospital eller Thomas Jefferson University Hospital.
Ekskluderingskriterier:
- Forældre/plejere til spædbørn, der har tilbragt mindre end en uge på NICU på Christiana Hospital eller Thomas Jefferson University Hospital.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
Forældre/plejere til ethvert spædbarn, der har en opholdstid på mindst 1 uge på NICU på Christiana Hospital eller Thomas Jefferson University Hospital.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mængden af information, som forældre/plejere er i stand til at opbevare
Tidsramme: Inden for en uge efter, at barnet er udskrevet fra NICU
|
Inden for en uge efter, at barnet er udskrevet fra NICU
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Constance Andrejko, DO, Christiana Hospital and Thomas Jefferson University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. januar 2008
Først opslået (Skøn)
30. januar 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 27164
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .