Telefonoppfølging fra intensivbarnehage
9. mai 2017 oppdatert av: Christiana Care Health Services
Telefonoppfølging fra en intensivbarnehage: Hva husker egentlig foreldrene?
De første ukene etter at de forlater neonatal intensivavdeling (NICU) kan være en vanskelig overgangstid for omsorgspersoner til et tidligere innlagt spedbarn.
For å lette denne stressende perioden gir leger og sykepleiere omsorgspersoner en stor mengde informasjon før spedbarnet deres forlater NCIU.
Hvor mye omsorgspersoner husker om medisiner, oppfølgingsavtaler og generell omsorg for barn er ikke studert.
Omsorgspersoner som velger å delta vil få en telefon 2-7 dager etter utskrivning hvor de vil bli stilt spørsmål knyttet til informasjonen som ble diskutert med dem ved utskrivelsen.
Hensikten med studien er å finne ut hvor mye informasjon omsorgspersoner beholder etter at de forlater NICU.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
175
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Forente stater, 19711
- Christiana Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Foreldre/omsorgspersoner til spedbarn som er innlagt på NICU
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Foreldre/omsorgspersoner til spedbarn som har tilbrakt en uke eller lenger på NICU ved Christiana Hospital eller Thomas Jefferson University Hospital.
Ekskluderingskriterier:
- Foreldre/omsorgspersoner til spedbarn som har tilbrakt mindre enn én uke på NICU ved Christiana Hospital eller Thomas Jefferson University Hospital.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
Foreldre/omsorgspersoner til et spedbarn som har en oppholdstid på minst 1 uke på NICU ved Christiana Hospital eller Thomas Jefferson University Hospital.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mengde informasjon som foreldre/omsorgspersoner er i stand til å beholde
Tidsramme: Innen en uke etter at spedbarnet er utskrevet fra NICU
|
Innen en uke etter at spedbarnet er utskrevet fra NICU
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Constance Andrejko, DO, Christiana Hospital and Thomas Jefferson University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2008
Først lagt ut (Anslag)
30. januar 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mai 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2017
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 27164
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .