- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00604240
Kontakt telefoniczny ze żłobka intensywnej terapii
9 maja 2017 zaktualizowane przez: Christiana Care Health Services
Kontakt telefoniczny ze żłobka intensywnej terapii: co właściwie pamiętają rodzice?
Pierwsze kilka tygodni po opuszczeniu Oddziału Intensywnej Terapii Noworodka (NICU) może być trudnym okresem przejściowym dla opiekunów wcześniej hospitalizowanego niemowlęcia.
Aby złagodzić ten stresujący okres, lekarze i pielęgniarki udzielają opiekunom dużej ilości informacji, zanim ich dziecko opuści NCIU.
Nie badano, ile opiekunowie pamiętają o lekach, wizytach kontrolnych i ogólnej opiece nad dzieckiem.
Opiekunowie, którzy zdecydują się wziąć udział, otrzymają telefon 2-7 dni po wypisie, podczas którego zostaną im zadane pytania dotyczące informacji, które zostały z nimi omówione w momencie wypisu.
Celem badania jest określenie, ile informacji opiekunowie zachowują po opuszczeniu OIOM-u.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
175
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19711
- Christiana Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rodzice/opiekunowie niemowląt hospitalizowanych na OIOM-ie dla noworodków
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rodzice/opiekunowie niemowląt, które spędziły tydzień lub dłużej na OIOM-ie w Christiana Hospital lub Thomas Jefferson University Hospital.
Kryteria wyłączenia:
- Rodzice/opiekunowie niemowląt, które spędziły mniej niż tydzień na OIOM-ie w Christiana Hospital lub Thomas Jefferson University Hospital.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Rodzice/opiekunowie każdego niemowlęcia przebywającego co najmniej 1 tydzień na OIOM-ie w Christiana Hospital lub Thomas Jefferson University Hospital.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ilość informacji, które rodzice/opiekunowie są w stanie zachować
Ramy czasowe: W ciągu jednego tygodnia po wypisaniu niemowlęcia z OIOM-u dla noworodków
|
W ciągu jednego tygodnia po wypisaniu niemowlęcia z OIOM-u dla noworodków
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Constance Andrejko, DO, Christiana Hospital and Thomas Jefferson University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 stycznia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 stycznia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 maja 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 maja 2017
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 27164
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .