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Acompanhamento por telefone de um berçário de terapia intensiva

9 de maio de 2017 atualizado por: Christiana Care Health Services

Acompanhamento telefônico de um berçário de terapia intensiva: o que os pais realmente lembram?

As primeiras semanas após a saída da Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) podem ser um período de transição difícil para os cuidadores de um bebê previamente hospitalizado. Para ajudar a aliviar esse período estressante, médicos e enfermeiras fornecem aos cuidadores uma grande quantidade de informações antes de o bebê deixar o NCIU. O quanto os cuidadores se lembram sobre medicamentos, consultas de acompanhamento e cuidados gerais com a criança não foi estudado. Os cuidadores que optarem por participar receberão um telefonema de 2 a 7 dias após a alta, onde serão feitas perguntas relacionadas às informações que foram discutidas com eles no momento da alta. O objetivo do estudo é determinar quanta informação os cuidadores retêm após deixarem a UTIN.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

175

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Estados Unidos, 19711
        • Christiana Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pais/cuidadores de lactentes internados na UTIN

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pais/cuidadores de bebês que passaram uma semana ou mais na UTIN do Christiana Hospital ou do Thomas Jefferson University Hospital.

Critério de exclusão:

  • Pais/cuidadores de bebês que passaram menos de uma semana na UTIN do Christiana Hospital ou do Thomas Jefferson University Hospital.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Pais/cuidadores de qualquer bebê que tenha permanecido pelo menos 1 semana na UTIN do Christiana Hospital ou do Thomas Jefferson University Hospital.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Quantidade de informações que os pais/responsáveis ​​são capazes de reter
Prazo: Dentro de uma semana após o bebê receber alta da UTIN
Dentro de uma semana após o bebê receber alta da UTIN

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Constance Andrejko, DO, Christiana Hospital and Thomas Jefferson University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

30 de janeiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 27164

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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