Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of a Soluble Fibre Blend and Medium Chain Triglycerides on Body Composition and Cardiometabolic Risk Factors

30. september 2015 opdateret af: Canadian Center for Functional Medicine

The Effect and Dose-response of Soluble Fibre Blend and Medium Chain Triglycerides (MCT) on Body Composition and Cardiometabolic Risk Factors in Overweight and Obese Adults: a Double-blind, Placebo-controlled Study.

The purpose of this study is to investigate whether the addition of capsules containing soluble fibre complex emulsified with medium chain triglycerides and taken before with meals will lead to a significant amount of weight loss, reduced glycemic volatility and diminished cardio metabolic risk factors in overweight and obese individuals when compared to a placebo control.

We believe that those participants taking 3-6 capsules per day of the treatment capsules over a 14 week period will loose a significant amount of weight compared to the placebo group.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

138

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Coquitlam, British Columbia, Canada
        • Canadian Center for Functional Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • BMI 27 - 35 kg/m2

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
cellulose and soybean oil
Kosttilskud: cellulose and soybean oil
Eksperimentel: Intervention
soluble fibre complex and medium chain triglycerides
Kosttilskud: soluble fibre complex and medium chain triglycerides

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
weight loss
Tidsramme: baseline, biweekly and final visit
baseline, biweekly and final visit

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
glycemic volatility and cardio metabolic risk factors
Tidsramme: baseline and final visit
baseline and final visit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Canadian Center for Functional Medicine

Samarbejdspartnere

University of British Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Timothy Durance, PhD, University of British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2008

Først opslået (Skøn)

26. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 002 (University of CT Health Center)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner