Effect of a Soluble Fibre Blend and Medium Chain Triglycerides on Body Composition and Cardiometabolic Risk Factors
The Effect and Dose-response of Soluble Fibre Blend and Medium Chain Triglycerides (MCT) on Body Composition and Cardiometabolic Risk Factors in Overweight and Obese Adults: a Double-blind, Placebo-controlled Study.
The purpose of this study is to investigate whether the addition of capsules containing soluble fibre complex emulsified with medium chain triglycerides and taken before with meals will lead to a significant amount of weight loss, reduced glycemic volatility and diminished cardio metabolic risk factors in overweight and obese individuals when compared to a placebo control.
We believe that those participants taking 3-6 capsules per day of the treatment capsules over a 14 week period will loose a significant amount of weight compared to the placebo group.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Coquitlam, British Columbia, Kanada
- Canadian Center for Functional Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- BMI 27 - 35 kg/m2
Exclusion Criteria:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
cellulose and soybean oil
|
|
|
Eksperymentalny: Intervention
soluble fibre complex and medium chain triglycerides
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
weight loss
Ramy czasowe: baseline, biweekly and final visit
|
baseline, biweekly and final visit
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
glycemic volatility and cardio metabolic risk factors
Ramy czasowe: baseline and final visit
|
baseline and final visit
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Timothy Durance, PhD, University of British Columbia
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 002 (University of CT Health Center)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .