Undersøgelse af immunreguleringen og viral hepatitis blandt patienter med eller efter denguefeberinfektion
27. februar 2019 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Opfølgning på helbredstilstanden, undersøgelse af immunreguleringen og undersøgelsen af interaktion mellem viral hepatitis --- blandt patienter med eller efter denguefeberinfektion
Undersøgelsen vil indsamle blodprøver fra 350 raske personer og 350 personer inficeret med denguefeber.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Forskning har vist, at CLEC5A interagerer med dengue-virion direkte og er ansvarlig for dengue-virus (DV)-induceret DAP12-phosphorylering.
Data tyder på, at CLEC5A er et potentielt terapeutisk mål for dengue hæmoragisk feber (DHF)/dengue shock syndrom (DSS).
Dette projekt vil studere generne for CLEC5A, Mannosereceptor, DC-SIGN, NALP, lokkereceptor 3 (DcR3), Toll-lignende receptorer (TLR'er) og (Nod)-lignende receptorer (NLR'er) for både DF- og DHF-grupper.
Derudover vil serumniveauet af lokkereceptor 3 (DcR3) blive testet.
Undersøgelsen vil indsamle blodprøver fra 350 raske personer og 350 personer inficeret med denguefeber.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
700
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Rekruttering
- Kaoshing Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Jih-Jin Tsai, MD
- Telefonnummer: 5677 886-7-312-1101
- E-mail: jijits@cc.kmu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Prøverne er hentet fra Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital i Kaohsiung, Taiwan.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af denguefeber
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
sund og rask
|
tilfælde: inficeret denguefeber mennesker kontrollerer: raske mennesker
|
|
DF
|
tilfælde: inficeret denguefeber mennesker kontrollerer: raske mennesker
|
|
DHF
|
tilfælde: inficeret denguefeber mennesker kontrollerer: raske mennesker
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
檢查肝臟、腎臟及其他生化功能，並分析宿主免疫調控及血小板變化機致
Tidsramme: 2007/7/1
|
抽血20 c.c.
|
2007/7/1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2007
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2020
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. maj 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. maj 2008
Først opslået (Skøn)
2. juni 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. februar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. februar 2019
Sidst verificeret
1. februar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KMUH-IRB-960195_1
- CB9615
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .