Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av immunregulering og viral hepatitt blant pasienter med eller etter denguefeberinfeksjon

27. februar 2019 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Følge opp helsetilstanden, undersøkelse av immunreguleringen og studien for interaksjon av viral hepatitt --- blant pasienter med eller etter denguefeberinfeksjon

Studien vil samle inn blodprøver fra 350 friske personer og 350 personer smittet med denguefeber.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskning har vist at CLEC5A interagerer med dengue-virion direkte, og er ansvarlig for dengue-virus (DV)-indusert DAP12-fosforylering. Data tyder på at CLEC5A er et potensielt terapeutisk mål for dengue hemorragisk feber (DHF)/dengue sjokk syndrom (DSS). Dette prosjektet vil studere genene til CLEC5A, Mannosereseptor, DC-SIGN, NALP, lokkereseptor 3 (DcR3), Toll-lignende reseptorer (TLR) og (Nod)-lignende reseptorer (NLR) for både DF- og DHF-grupper. I tillegg vil serumnivået av lokkereseptor 3 (DcR3) testes. Studien vil samle inn blodprøver fra 350 friske personer og 350 personer smittet med denguefeber.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

700

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Rekruttering
        • Kaoshing Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prøvene er hentet fra Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital i Kaohsiung, Taiwan.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av denguefeber

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
sunn
Annen: sak/kontroll
tilfelle: infisert denguefeber folk kontrollerer:friske mennesker
DF
Annen: sak/kontroll
tilfelle: infisert denguefeber folk kontrollerer:friske mennesker
DHF
Annen: sak/kontroll
tilfelle: infisert denguefeber folk kontrollerer:friske mennesker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
檢查肝臟、腎臟及其他生化功能，並分析宿主免疫調控及血小板變化機致
Tidsramme: 2007/7/1
抽血20 c.c.
2007/7/1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Samarbeidspartnere

Centers for Disease Control and Prevention

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2008

Først lagt ut (Anslag)

2. juni 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KMUH-IRB-960195_1
  • CB9615

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på sak/kontroll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere