Indagine sull'immunoregolazione e sull'epatite virale tra i pazienti con o dopo l'infezione da febbre dengue
27 febbraio 2019 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Follow-up della condizione di salute, indagine sull'immunoregolazione e studio sull'interazione dell'epatite virale --- tra i pazienti con o dopo l'infezione da febbre dengue
Lo studio raccoglierà i campioni di sangue di 350 persone sane e 350 persone infette da febbre dengue.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
La ricerca ha dimostrato che CLEC5A interagisce direttamente con il virione della dengue ed è responsabile della fosforilazione del DAP12 indotta dal virus della dengue (DV).
I dati suggeriscono che CLEC5A è un potenziale bersaglio terapeutico per la febbre emorragica dengue (DHF)/sindrome da shock dengue (DSS).
Questo progetto studierà i geni di CLEC5A, recettore del mannosio, DC-SIGN, NALP, recettore decoy 3 (DcR3), recettori Toll-like (TLR) e (Nod)-like receptors (NLR) per entrambi i gruppi DF e DHF.
Inoltre, sarà testato il livello sierico del recettore decoy 3 (DcR3).
Lo studio raccoglierà i campioni di sangue di 350 persone sane e 350 persone infette da febbre dengue.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
700
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Reclutamento
- Kaoshing Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Contatto:
- Jih-Jin Tsai, MD
- Numero di telefono: 5677 886-7-312-1101
- Email: jijits@cc.kmu.edu.tw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I campioni provengono dal Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital di Kaohsiung, Taiwan.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica della febbre dengue
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
salutare
|
caso: febbre dengue infetta controllo delle persone: persone sane
|
|
DF
|
caso: febbre dengue infetta controllo delle persone: persone sane
|
|
DHF
|
caso: febbre dengue infetta controllo delle persone: persone sane
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
檢查肝臟、腎臟及其他生化功能，並分析宿主免疫調控及血小板變化機致
Lasso di tempo: 1/7/2007
|
抽血20 c.c 檢查肝臟、腎臟及其他生化功能，並分析宿主免疫調控及血小板變化機致
|
1/7/2007
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2007
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 maggio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 maggio 2008
Primo Inserito (Stima)
2 giugno 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KMUH-IRB-960195_1
- CB9615
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .