Fransk validering Ørebro muskuloskeletale smerte screening spørgeskema (OMPSQ) spørgeskema
18. marts 2019 opdateret af: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Validering af en fransk oversættelse af Ørebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire (OMPSQ): A Prospective One-year Follow-up Study
Lænderygsmerter er en meget almindelig sygdom.
Blandt de personer, der lider af akutte lændesmerter, er omkring 10 % i risiko for at udvikle kroniske smerter.
Et screeningsspørgeskema, der vurderer denne risiko, er blevet udviklet og valideret på svensk og engelsk (Orebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire, Linton, 2003).
Formålet med vores undersøgelse er at validere en fransk oversættelse af dette spørgeskema.
Patienter, der lider af akutte lændesmerter, vil blive bedt om at udfylde flere spørgeskemaer på dag 0 og 6 og 12 måneder senere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mænd og kvinder i alderen 20-55 år lider af akutte lænderygsmerter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle på hinanden følgende patienter, der præsenterer sig i den kliniske pleje med akutte lænderygsmerter
- smerter, der varer mindre end tre måneder
- kumuleret sygefravær mindre end seks måneder
Ekskluderingskriterier:
- manglende evne til at læse og forstå fransk tilstrækkeligt
- tilstedeværelse af røde flag i henhold til New Zealand Acute Low Back Pain Guide
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Smerte
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
6 og 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Professionel status
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
6 og 12 måneder
|
|
funktionel status
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
6 og 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juni 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. juni 2008
Først opslået (Skøn)
27. juni 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. marts 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. marts 2019
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BA001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .