Franse validatie Orebro musculoskeletale pijnscreeningvragenlijst (OMPSQ) vragenlijst
18 maart 2019 bijgewerkt door: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Validatie van een Franse vertaling van de Orebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire (OMPSQ): een prospectief eenjarig vervolgonderzoek
Lage rugpijn is een veel voorkomende aandoening.
Van de personen die aan acute lage rugpijn lijden, loopt ongeveer 10% het risico chronische pijn te ontwikkelen.
Er is een screeningvragenlijst ontwikkeld en gevalideerd in het Zweeds en Engels (Orebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire, Linton, 2003).
Het doel van ons onderzoek is om een Franse vertaling van deze vragenlijst te valideren.
Patiënten met acute lage-rugpijn wordt gevraagd om op dag 0 en 6 en 12 maanden later verschillende vragenlijsten in te vullen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mannen en vrouwen van 20-55 jaar die lijden aan acute lage rugpijn
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle opeenvolgende patiënten die zich in de klinische zorgomgeving presenteren met acute lage-rugpijn
- pijn die minder dan drie maanden aanhoudt
- gecumuleerd ziekteverlof minder dan zes maanden
Uitsluitingscriteria:
- onvermogen om voldoende Frans te lezen en te begrijpen
- aanwezigheid van rode vlaggen volgens de New Zealand Acute Low Back Pain Guide
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pijn
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden
|
6 en 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Professionele status
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden
|
6 en 12 maanden
|
|
Functionele status
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden
|
6 en 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juni 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 juni 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
27 juni 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2019
Laatst geverifieerd
1 maart 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BA001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .