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Convalida francese Orebro Questionario per lo screening del dolore muscoloscheletrico (OMPSQ) Questionario

18 marzo 2019 aggiornato da: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Convalida di una traduzione francese del questionario di screening del dolore muscoloscheletrico Orebro (OMPSQ): uno studio prospettico di follow-up di un anno

La lombalgia è una malattia molto comune. Tra le persone che soffrono di lombalgia acuta, circa il 10% è a rischio di sviluppare dolore cronico. Un questionario di screening che valuta questo rischio è stato sviluppato e convalidato in svedese e in inglese (Orebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire, Linton, 2003). Lo scopo del nostro studio è quello di convalidare una traduzione francese di questo questionario. Ai pazienti che soffrono di lombalgia acuta verrà chiesto di compilare diversi questionari al giorno 0, e 6 e 12 mesi dopo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Maschi e femmine di età compresa tra 20 e 55 anni affetti da lombalgia acuta

Descrizione

Criterio di inclusione:

tutti i pazienti consecutivi che si presentano in ambito clinico con lombalgia acuta
dolore che dura da meno di tre mesi
congedo per malattia cumulato inferiore a sei mesi

Criteri di esclusione:

incapacità di leggere e comprendere a sufficienza il francese
presenza di bandiere rosse secondo la New Zealand Acute Low Back Pain Guide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Coorte
Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Dolore Lasso di tempo: 6 e 12 mesi	6 e 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Stato professionale Lasso di tempo: 6 e 12 mesi	6 e 12 mesi
stato funzionale Lasso di tempo: 6 e 12 mesi	6 e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità