Logan Basic Technique Målt ved Surface Electromyography (EMG)
14. september 2016 opdateret af: Brian Snyder, DC, Logan College of Chiropractic
Effekten af Logan Basic Technique Apex-kontaktjustering på det motoriske rekrutteringsmønster i Erector Spinae.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af Logan Basic Technique apex contact adjustment (LBT); på det motoriske rekrutteringsmønster i erector spinae-gruppen via overflade-EMG.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
LBT er en lavkraftjusteringsteknik, der fokuserer på fundamentssegmentet af rygsøjlen, korsbenet, med påføring af kontakt på det sacrotuberøse ledbånd, som aflaster trætte og anstrengte muskler, især de indre muskler i ryggen.
Overfladeelektromyografi (EMG) er en metode til at analysere aktivitetsniveauet af overfladiske muskler.
Det er praktisk og fordelagtigt, når man studerer muskelafslapning, som forekommer i biofeedback-studier
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
45
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63017
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende i trimester 1-3.
- Naiv over for Logan Basic Technique-justeringsprotokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Studerende i trimester 4 - 10.
- Drægtige hunner eller hunner, der muligvis kan være gravide.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel
Deltageren vil modtage en kort eksamen, en Basic Technique apex kontakt justering og Surface EMG.
|
Deltageren vil modtage en kort Basic Technique og Surface EMG undersøgelse og Basic Technique behandling.
Kun overflade-EMG, ingen indgreb
|
|
SHAM_COMPARATOR: Falsk
Deltagerne vil modtage en simuleret Basic Technique-justering (en tilstødende kontakt, der ikke er angivet ved undersøgelse) og overflade-EMG.
|
Kun overflade-EMG, ingen indgreb
Deltagerne vil modtage en falsk Basic Technique-behandling, ikke indiceret ved undersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overflade EMG
Tidsramme: 15 minutters sEMG: 5 minutter før, 5 minutter under og 5 minutter efter intervention
|
15 minutters sEMG: 5 minutter før, 5 minutter under og 5 minutter efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. november 2008
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juli 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. august 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. august 2008
Først opslået (SKØN)
6. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
15. september 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. september 2016
Sidst verificeret
1. september 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SR0331080126
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .