- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00728572
Loganova základní technika měřená povrchovou elektromyografií (EMG)
14. září 2016 aktualizováno: Brian Snyder, DC, Logan College of Chiropractic
Vliv nastavení základního kontaktu Loganu na apexový kontakt na motorický náborový vzor v Erector Spinae.
Účelem tohoto zkoumání je určit vliv nastavení apexového kontaktu Logan Basic Technique (LBT); na vzoru náboru motoru ve skupině erector spinae prostřednictvím povrchového EMG.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
LBT je technika nastavení nízké síly, která se zaměřuje na základní segment páteře, křížovou kost, s aplikací kontaktu na sakrotuberózní vaz, který uvolňuje unavené a namožené svaly, zejména vnitřní svaly zádové.
Povrchová elektromyografie (EMG) je metoda analýzy úrovně aktivity povrchových svalů.
Je to pohodlné a výhodné při studiu svalové relaxace, ke které dochází v biofeedback studiích
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
45
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63017
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studenti v trimestrech 1-3.
- Naivní vůči nastavovacímu protokolu Logan Basic Technique.
Kritéria vyloučení:
- Studenti ve 4. - 10. trimestru.
- Těhotné ženy nebo ženy, které mohou být březí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální
Účastník obdrží krátkou zkoušku, základní techniku seřízení apexového kontaktu a povrchové EMG.
|
Účastník obdrží stručnou základní techniku a povrchové EMG vyšetření a ošetření základní technikou.
Pouze povrchové EMG, bez zásahu
|
SHAM_COMPARATOR: Falešný
Účastníci obdrží simulovanou základní techniku nastavení (sousední kontakt není indikován vyšetřením) a povrchové EMG.
|
Pouze povrchové EMG, bez zásahu
Účastníci obdrží předstíranou léčbu základní techniky, která není indikována vyšetřením.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Povrchové EMG
Časové okno: 15 minut sEMG: 5 minut před, 5 minut během a 5 minut po zásahu
|
15 minut sEMG: 5 minut před, 5 minut během a 5 minut po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2008
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2008
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. července 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. srpna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. srpna 2008
První zveřejněno (ODHAD)
6. srpna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
15. září 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. září 2016
Naposledy ověřeno
1. září 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- SR0331080126
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .