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Tecnica di base Logan misurata mediante elettromiografia di superficie (EMG)

14 settembre 2016 aggiornato da: Brian Snyder, DC, Logan College of Chiropractic

L'effetto della regolazione del contatto dell'apice della tecnica di base di Logan sul modello di reclutamento motorio nell'erettore spinale.

Lo scopo di questa indagine è determinare l'effetto della regolazione del contatto dell'apice della tecnica di base Logan (LBT); sul pattern di reclutamento motorio nel gruppo degli erettori spinali tramite EMG di superficie.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

LBT è una tecnica di regolazione a bassa forza che si concentra sul segmento di fondazione della colonna vertebrale, l'osso sacro, con l'applicazione del contatto sul legamento sacrotuberoso che allevia i muscoli affaticati e tesi, in particolare i muscoli intrinseci della schiena. L'elettromiografia di superficie (EMG) è un metodo per analizzare il livello di attività dei muscoli superficiali. È conveniente e vantaggioso quando si studia il rilassamento muscolare che si verifica negli studi di biofeedback

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63017
        • Logan University, College of Chiropractic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti nei trimestri 1 - 3.
  • Naive al protocollo di regolazione della tecnica di base Logan.

Criteri di esclusione:

  • Studenti nei trimestri 4 - 10.
  • Donne incinte o donne che possono essere incinte.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Sperimentale
Il partecipante riceverà un breve esame, una regolazione del contatto dell'apice della tecnica di base e un EMG di superficie.
Il partecipante riceverà un breve esame di tecnica di base e EMG di superficie e un trattamento di tecnica di base.
Solo EMG di superficie, nessun intervento
SHAM_COMPARATORE: Falso
I partecipanti riceveranno un finto aggiustamento della tecnica di base (un contatto adiacente non indicato dall'esame) e un EMG di superficie.
Solo EMG di superficie, nessun intervento
I partecipanti riceveranno un trattamento fittizio di Tecnica di Base, non indicato dall'esame.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
EMG di superficie
Lasso di tempo: 15 minuti sEMG: 5 minuti prima, 5 minuti durante e 5 minuti dopo l'intervento
15 minuti sEMG: 5 minuti prima, 5 minuti durante e 5 minuti dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2008

Primo Inserito (STIMA)

6 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SR0331080126

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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