Digital Mammography: Computer-Aided Breast Cancer Diagnosis
27. januar 2020 opdateret af: Heang-Ping Chan Ph.D, University of Michigan
The purpose of this study is to develop computer programs to assist radiologists in finding breast cancer on mammograms and to compare the computer's accuracy of detecting cancers on direct digital and film mammograms.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
To develop a computer-aided diagnosis (CAD) system for full field digital mammography (FFDM) using advanced computer vision techniques and to evaluate the effects of CAD on interpretation of digital mammograms (DMs).
This system will assist radiologists with the four most important areas in mammographic interpretation: (1) detection of masses, (2) classification of masses, (3) detection of microcalcifications, (4) classification of microcalcifications.
The proposed approach is distinctly different from previous approaches in that image information from two-view and bilateral mammograms will be fused with that from the single-view mammogram to improve lesion detection and characterization.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
433
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Females who have been scheduled for mammographic exams.
- Females who have been recommended for work-up or biopsy due to a suspicious finding on their mammogram.
- Females who can give informed consent.
Exclusion Criteria:
- No subject under 18 years of age
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: digital mammogram
Digital mammography is a non-invasive imaging technique to obtain an x-ray image of the breast. Two-view digital mammogram of the breast with a lesion that has been recommended for biopsy during the subject's regular clinical care. The digital mammogram is then analyzed by a computer program. |
Using non-invasive digital mammography with computer aided programs to screen, detect and characterize breast lesions/cancer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Using computer aided programs to assist in detection and characterization of breast lesions in digital mammography.
Tidsramme: Research scan will be completed at the time of scheduled clinical visit.
|
Research scan will be completed at the time of scheduled clinical visit.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Heang-Ping Chan, Ph.D., University of Michigan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2000
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. april 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. august 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. august 2008
Først opslået (Skøn)
12. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2000-0227 HUM 42465
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .